CARD 11 Activateurs
Les activateurs courants de CARD 11 comprennent, entre autres, la caliculine A CAS 101932-71-2, le CCT 137690 CAS 1095382-05-0, le dasatinib CAS 302962-49-8, le FK-866 CAS 658084-64-1 et le GDC-0879 CAS 905281-76-7.
Les activateurs de CARD 11 comprennent un ensemble diversifié de composés qui exercent leur influence par le biais de voies biochimiques et cellulaires spécifiques, conduisant à l'activation de CARD 11. Ces composés peuvent être classés en fonction de leurs cibles, notamment les protéines phosphatases, les kinases, les enzymes métaboliques et les régulateurs épigénétiques. La caliculine A, un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A, soutient les événements de phosphorylation cruciaux pour l'activation de CARD 11 au sein des voies de signalisation. Cette inhibition améliore l'état de phosphorylation de CARD 11, favorisant son engagement dans les cascades de signalisation en aval. De même, le CCT137690, un inhibiteur sélectif de la kinase Mps1, influence indirectement CARD 11 en perturbant le point de contrôle de l'assemblage du fuseau, un processus étroitement lié à la régulation de CARD 11 au cours des événements mitotiques. En outre, le FK866, un inhibiteur de la NAMPT, modifie le métabolisme cellulaire en influençant la biosynthèse du NAD+, influençant indirectement l'activation de CARD 11 par le biais de la régulation métabolique.
Le GDC-0879, un inhibiteur de la kinase B-Raf, et l'IOX2, un inhibiteur de la prolyl hydroxylase HIF, modulent indirectement CARD 11 en affectant la voie MAPK/ERK et la stabilisation de HIF-1α, respectivement. Ces composés illustrent l'interconnexion des voies de signalisation et leur impact sur l'activation de CARD 11. L'inhibiteur JNK VIII, un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase, perturbe les événements de signalisation en aval liés à la JNK, influençant indirectement l'activation de la CARD 11. LFM-A13, un inhibiteur de BTK, module CARD 11 par son impact sur la signalisation du récepteur des cellules B, démontrant le rôle complexe des kinases dans la régulation de CARD 11. MLN4924, un inhibiteur de NAE, et PFI-1, un inhibiteur de BRD4, modulent indirectement CARD 11 en affectant respectivement le système ubiquitine-protéasome et la dynamique de la chromatine. Enfin, UNC1999, un inhibiteur d'EZH1, module les schémas de méthylation des histones, influençant indirectement l'activation de CARD 11 en modifiant l'expression des gènes au sein des voies de signalisation concernées.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A est un puissant inhibiteur de la protéine phosphatase 1 (PP1) et de la protéine phosphatase 2A (PP2A). L'inhibition de ces phosphatases active indirectement CARD 11 en soutenant les événements de phosphorylation essentiels à son activation dans les voies de signalisation. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un puissant inhibiteur de tyrosine kinase, qui affecte les kinases de la famille Src. Son impact sur les kinases de la famille Src influence indirectement l'activation de CARD 11 en perturbant les événements de signalisation en aval liés à l'activité de la tyrosine kinase et aux voies associées. | ||||||
FK-866 | 658084-64-1 | sc-205325 sc-205325A | 5 mg 10 mg | $140.00 $245.00 | 12 | |
Le FK866 est un puissant inhibiteur de la nicotinamide phosphoribosyltransférase (NAMPT). Son influence sur la biosynthèse du NAD+ module indirectement l'activation de CARD 11 en modifiant le métabolisme cellulaire et en affectant les cascades de signalisation qui dépendent des niveaux de NAD+. | ||||||
GDC-0879 | 905281-76-7 | sc-364497 | 5 mg | $225.00 | ||
Le GDC-0879 est un inhibiteur sélectif de la kinase B-Raf, qui agit sur la voie de signalisation MAPK/ERK. Sa modulation de cette voie affecte indirectement l'activation de CARD 11 en perturbant les événements en aval et en modifiant les réponses cellulaires associées à la voie MAPK/ERK. | ||||||
IOX2 | 931398-72-0 | sc-482692 sc-482692A sc-482692B | 5 mg 25 mg 100 mg | $128.00 $555.00 $1581.00 | ||
IOX2 est un inhibiteur des prolyl hydroxylases du facteur inductible à l'hypoxie (HIF), affectant la stabilisation du HIF-1α. Son impact sur HIF-1α influence indirectement l'activation de CARD 11 en modifiant les réponses cellulaires liées à l'hypoxie et les cascades de signalisation associées à HIF-1α. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
L'inhibiteur VIII de la JNK est un inhibiteur sélectif de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Son influence sur l'activité de la JNK module indirectement l'activation de CARD 11 en perturbant les événements de signalisation en aval liés à la JNK et en modifiant les réponses cellulaires associées à cette kinase. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
LFM-A13 est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK). Son impact sur l'activité de la BTK influence indirectement l'activation de CARD 11 en perturbant la signalisation du récepteur des cellules B et en modifiant les événements en aval associés aux cascades de signalisation dépendantes de la BTK. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Le MLN4924 est un inhibiteur de l'enzyme activatrice NEDD8 (NAE), qui empêche la neddylation de la culline. Son influence sur le système ubiquitine-protéasome module indirectement l'activation de CARD 11 en affectant la dégradation des protéines impliquées dans les voies de signalisation associées à la régulation de CARD 11. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
PFI-1 est un inhibiteur sélectif de la protéine 4 contenant une bromodomaine (BRD4). Son impact sur la fonction de BRD4 influence indirectement l'activation de CARD 11 en modulant la dynamique de la chromatine et les modèles d'expression génique associés aux voies de signalisation dépendantes de BRD4. | ||||||
PI 3-Kβ Inhibitor VI, TGX-221 | 663619-89-4 | sc-203190 | 1 mg | $437.00 | ||
TGX-221 est un inhibiteur sélectif de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). Son influence sur l'activité PI3K module indirectement l'activation de CARD 11 en perturbant les événements en aval liés à la signalisation PI3K et en modifiant les réponses cellulaires associées à cette voie cruciale. | ||||||