cAMPs and cGMPs

Le 8-Bromoadénosine 3',5'-cyclique Monophosphothioate, sel de sodium Sp-Isomer, se caractérise par son groupement adénine bromé, qui accroît son affinité pour les phosphodiestérases de nucléotides cycliques. Ce composé présente des propriétés cinétiques uniques, permettant une signalisation prolongée grâce à sa résistance à l'hydrolyse. Sa modification thioate contribue à modifier la dynamique de liaison avec les récepteurs couplés aux protéines G, influençant les niveaux intracellulaires d'AMPc et modulant avec précision diverses voies de signalisation.

Le GMPS cyclique Rp-8-Br-PET, sel de sodium, présente une structure de nucléotides cycliques bromés qui modifie considérablement son interaction avec les enzymes cellulaires. Ce composé présente une stabilité accrue contre la dégradation enzymatique, ce qui favorise l'activation durable des cascades de signalisation en aval. Sa liaison thioester unique facilite la liaison sélective aux protéines cibles, influençant la modulation des voies dépendantes de l'AMPc. La conformation moléculaire distincte du composé permet une régulation précise de la dynamique de signalisation intracellulaire.

Le GMPS sodique cyclique Sp-8-pCPT se caractérise par sa structure unique de nucléotides cycliques, qui accroît son affinité pour des protéines kinases spécifiques. Ce composé présente une résistance remarquable à l'hydrolyse, ce qui garantit une bioactivité prolongée. Ses caractéristiques structurelles distinctes lui permettent d'imiter efficacement les substrats naturels, ce qui entraîne une modification des profils cinétiques dans les réactions enzymatiques. La capacité du composé à s'engager dans des interactions moléculaires spécifiques permet un réglage fin des voies de signalisation, influençant les réponses cellulaires.

Le sel disodique de l'AMPc est un dinucléotide cyclique qui joue un rôle essentiel dans la signalisation cellulaire. Sa structure unique facilite de fortes interactions avec STING (Stimulator of Interferon Genes), déclenchant des réponses immunitaires. Le composé présente une cinétique rapide dans l'activation des cascades de signalisation en aval, conduisant à la production d'interférons de type I. En outre, sa stabilité dans des conditions physiologiques permet une signalisation soutenue, ce qui en fait un acteur clé de l'immunité innée et des mécanismes de défense cellulaire.

Le Dioctanoyl-cAMP, Na est un dérivé synthétique de l'AMP cyclique qui améliore la signalisation cellulaire grâce à sa structure unique de queue lipidique. Cette modification favorise la perméabilité des membranes et facilite les interactions avec des protéines kinases spécifiques, ce qui entraîne une modification des états de phosphorylation. Ses propriétés hydrophobes distinctes lui permettent de s'engager dans des voies uniques médiées par les lipides, influençant les réponses cellulaires et modulant divers processus métaboliques. La stabilité du composé dans les environnements aqueux renforce son rôle dans les réseaux de signalisation dynamiques.

Le 8-pCPT-2′-O-Me-cAMP est un analogue puissant de l'AMP cyclique, caractérisé par sa substitution unique en 8-p-chlorophénylthio. Cette modification augmente son affinité pour des cibles protéiques spécifiques, en particulier la protéine kinase A, ce qui accroît l'efficacité de la signalisation. Le composé présente des propriétés cinétiques distinctes, permettant une activation prolongée des voies en aval. Sa capacité à imiter l'AMPc naturel tout en résistant à la dégradation en fait un outil précieux pour l'étude de la dynamique de la signalisation intracellulaire et des mécanismes de régulation.

L'AMP-8-MA est un analogue de l'AMP cyclique qui se distingue par sa substitution 8-méthyl, qui modifie son interaction avec diverses protéines de signalisation. Cette modification améliore sa stabilité face à la dégradation de la phosphodiestérase, ce qui entraîne une activation soutenue des voies dépendantes de l'AMPc. La structure unique du composé facilite la liaison sélective à des récepteurs spécifiques, influençant les réponses cellulaires en aval. Son profil cinétique distinct permet des études nuancées de la transduction des signaux et des réseaux de régulation dans les systèmes cellulaires.

Le 8-PIP-cAMP est un dérivé de l'AMP cyclique comportant une substitution 8-pipéridinyle, qui influence de manière significative son affinité de liaison et sa sélectivité pour les cibles protéiques. Cette modification renforce sa capacité à moduler les interactions protéiques, en particulier avec les protéines kinases dépendantes de l'AMPc. Le composé présente une cinétique de réaction unique, permettant des événements de signalisation prolongés et des études complexes des mécanismes cellulaires. Son architecture moléculaire distincte favorise des changements de conformation spécifiques dans les protéines cibles, ce qui permet de mieux comprendre les voies de régulation.

Le substrat PDE V TAMRA-cGMP est un analogue du GMP cyclique marqué par fluorescence qui facilite l'étude de l'activité de la phosphodiestérase V. Sa structure unique permet des interactions spécifiques avec l'enzyme, ce qui améliore la détection de l'hydrolyse du GMPc. Sa structure unique permet des interactions spécifiques avec l'enzyme, ce qui améliore la détection de l'hydrolyse du GMPc. L'incorporation de la fraction TAMRA fournit un signal robuste, permettant un suivi en temps réel de la cinétique de la réaction. Les propriétés distinctes de ce substrat en font un outil efficace pour explorer les voies de signalisation du GMPc et la dynamique des enzymes.

Le 8-DY547-cGMP est un analogue fluorescent du GMP cyclique qui sert de sonde puissante pour l'étude des voies de signalisation de l'AMPc. Sa conception unique permet une liaison sélective aux protéines kinases dépendantes de l'AMPc, ce qui facilite l'étude des effets en aval de la signalisation cellulaire. L'incorporation du fluorophore 8-DY547 améliore sa photostabilité et sa luminosité, ce qui le rend idéal pour l'imagerie des cellules vivantes et les études dynamiques des interactions enzymatiques et de la cinétique des réactions en temps réel.