Inhibiteurs Calpactin
Les inhibiteurs courants de la calpactine comprennent, entre autres, le Marimastat CAS 154039-60-8, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, la Cytochalasine D CAS 22144-77-0, le Taxol CAS 33069-62-4 et le chlorhydrate ML-7 CAS 110448-33-4.
Les inhibiteurs chimiques de la calpactine ciblent diverses voies et interactions biochimiques pour moduler la fonction de la protéine dans les processus cellulaires. Le marimastat, en tant qu'inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle, peut indirectement inhiber la calpactine en stabilisant la matrice extracellulaire. Cette stabilisation limite les signaux mécaniques qui conduisent à l'activation de la Calpactine et aux réarrangements cytosquelettiques qui s'ensuivent. Le bisindolylmaleimide I, un inhibiteur de la protéine kinase C, réduit la phosphorylation et l'activation de la Calpactine, influençant ainsi le rôle de la Calpactine dans les cascades de signalisation. La cytochalasine D perturbe la polymérisation de l'actine et peut inhiber la Calpactine en bloquant son association avec le cytosquelette d'actine, une étape critique pour l'implication de la Calpactine dans la motilité cellulaire et le maintien de la structure. Le paclitaxel, en hyperstabilisant les microtubules, peut également inhiber la Calpactine en empêchant l'instabilité dynamique des microtubules nécessaire à la fonction de la Calpactine.
En outre, le ML-7 et la Blebbistatin inhibent indirectement la Calpactine en ciblant la myosine, une protéine motrice qui travaille de concert avec l'actine. Le ML-7 inhibe la chaîne légère kinase de la myosine, essentielle pour les interactions actine-myosine, tandis que la Blebbistatin inhibe l'activité ATPase de la myosine II, ce qui entraîne une réduction de la fonctionnalité de la Calpactine dans des processus tels que la contraction et la motilité cellulaires. La rottlerine, en tant qu'inhibiteur de la PKC delta, peut diminuer l'activité de la calpactine dans l'adhésion et la motilité cellulaires en agissant sur les voies de signalisation médiées par la PKC delta. Y-27632 inhibe ROCK, affectant ainsi la Calpactine en empêchant les effets en aval de la protéine kinase associée à Rho sur le cytosquelette d'actine. Le W-7, en tant qu'antagoniste de la calmoduline, interfère avec les voies de signalisation du calcium, inhibant indirectement la fonction de la Calpactine dans l'organisation du cytosquelette. La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique en inhibant la pompe SERCA, inhibant potentiellement l'implication de la Calpactine dans le trafic des vésicules et la stabilisation de la membrane. Enfin, le jasplakinolide stabilise les filaments d'actine, inhibant la Calpactine en empêchant le remodelage de l'actine nécessaire à ses fonctions cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Le marimastat est un inhibiteur de métalloprotéinases matricielles à large spectre qui peut inhiber indirectement la Calpactine en empêchant le remodelage de la matrice extracellulaire, un processus dans lequel la Calpactine est impliquée. En stabilisant l'environnement extracellulaire, le Marimastat limite les indices mécaniques qui pourraient conduire à l'activation du rôle de la Calpactine dans les réarrangements du cytosquelette. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur de la protéine kinase C. La calpactine est connue pour interagir avec les voies régulées par la PKC, et en inhibant la PKC, le Bisindolylmaleimide I peut réduire la phosphorylation et l'activation subséquente de la calpactine impliquée dans les cascades de signalisation, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La cytochalasine D perturbe la polymérisation de l'actine, ce qui peut inhiber la Calpactine en empêchant son association avec le cytosquelette d'actine, une interaction cruciale pour la fonction de la Calpactine dans les processus cellulaires tels que la motilité et le maintien de la structure. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel stabilise les microtubules et peut inhiber la Calpactine en empêchant l'instabilité dynamique nécessaire à sa fonction. La Calpactine est impliquée dans la liaison des composants du cytosquelette, et l'hyperstabilisation des microtubules pourrait entraîner une inhibition fonctionnelle du rôle de la Calpactine dans ce processus. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 est un inhibiteur de la kinase des chaînes légères de myosine (MLCK), et en inhibant la MLCK, il peut indirectement inhiber la Calpactine en empêchant la phosphorylation des chaînes légères de myosine. Cette phosphorylation est essentielle pour les interactions actine-myosine où la Calpactine joue un rôle régulateur. Sans fonction myosine appropriée, l'implication de la Calpactine dans le réarrangement du cytosquelette et la motilité cellulaire est inhibée. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
La blebbistatine est un inhibiteur de l'activité ATPase de la myosine II. En inhibant la myosine II, la blebbistatine peut indirectement inhiber le rôle de la calpactine dans les processus basés sur l'actine et la myosine, tels que la contraction et la motilité cellulaires, où la calpactine fonctionne en tandem avec la myosine II. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
La rottlerine est connue pour être un inhibiteur sélectif de la PKC delta. Étant donné que la PKC delta est impliquée dans les voies de transduction du signal qui impliquent la Calpactine, l'inhibition de la PKC delta par la Rottlerine peut diminuer l'activité fonctionnelle de la Calpactine dans ces voies, en particulier dans les processus liés à l'adhésion et à la motilité cellulaires. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK, qui peut indirectement inhiber la Calpactine en empêchant les effets en aval de la protéine kinase associée à Rho sur le cytosquelette d'actine, où la Calpactine est active. Cette perturbation peut entraîner une réduction de la réorganisation du cytosquelette et de la motilité cellulaire, processus dans lesquels la Calpactine est impliquée. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7 est un antagoniste de la calmoduline qui peut inhiber la Calpactine en interférant avec les voies de signalisation du calcium. Comme la Calpactine est sensible aux niveaux de calcium en raison de son rôle dans l'organisation du cytosquelette et la signalisation cellulaire, l'antagonisation de l'activité de la calmoduline avec le W-7 peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de la Calpactine. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Le calcium élevé peut perturber de nombreuses voies de signalisation, y compris celles impliquant la Calpactine, inhibant potentiellement sa fonction dans les processus cellulaires tels que le trafic des vésicules et la stabilisation des membranes. | ||||||