Les inhibiteurs de CALHM3 représentent une catégorie distincte d'entités chimiques conçues pour interagir avec la protéine CALHM3 (membre 3 de la famille des modulateurs de l'homéostasie du calcium) et en réguler l'activité à la baisse. CALHM3 fait partie d'un groupe de protéines transmembranaires qui peuvent former des canaux ioniques pour réguler le passage du calcium et d'autres cations à travers les membranes cellulaires, influençant ainsi les voies de signalisation du calcium. L'équilibre des ions calcium à l'intérieur des cellules et entre les compartiments cellulaires est essentiel pour de nombreux processus physiologiques, notamment la contraction musculaire, la libération de neurotransmetteurs et l'expression des gènes. CALHM3, en particulier, est impliqué dans la modulation de ces voies dépendantes du calcium grâce à sa capacité à modifier la dynamique du flux calcique. Les mécanismes par lesquels CALHM3 opère et les conséquences de son activité sur la fonction cellulaire sont complexes et intimement liés au réseau plus large des cascades de signalisation cellulaire.
Les inhibiteurs ciblant CALHM3 sont conçus pour réduire le flux d'ions à travers les canaux formés par cette protéine. En se liant à CALHM3, ces inhibiteurs peuvent modifier la conformation du canal, interférant avec sa capacité à conduire efficacement les ions calcium. Cette inhibition peut modifier l'équilibre calcique à l'intérieur de la cellule, affectant potentiellement une myriade de processus de signalisation qui s'appuient sur le calcium comme second messager. Les inhibiteurs de CALHM3 sont des sondes chimiques qui peuvent aider à déchiffrer le rôle de la protéine dans le maintien de l'homéostasie du calcium et l'impact d'une signalisation calcique altérée sur la physiologie cellulaire. L'interaction entre les inhibiteurs de CALHM3 et le canal ionique peut impliquer divers sites de liaison et mécanismes moléculaires, en fonction de la structure et des attributs spécifiques des composés inhibiteurs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
La nimodipine est un inhibiteur sélectif des canaux calciques de type L qui peut modifier l'entrée des ions calcium dans les neurones, ce qui à son tour peut moduler l'activité de protéines comme CALHM3 qui peuvent être impliquées dans la signalisation calcique neuronale. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium perméable aux cellules qui peut tamponner les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait affecter l'activité de CALHM3 en modifiant les gradients de concentration de calcium que CALHM3 peut réguler. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ML-9 est un inhibiteur de kinase qui peut interférer avec les protéines kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline, affectant potentiellement les voies de signalisation en aval dans lesquelles CALHM3 peut être impliqué. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
Le bépridil a de multiples actions, notamment le blocage des canaux calciques, ce qui peut affecter l'homéostasie calcique et moduler indirectement l'activité de CALHM3. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
L'acide flufénamique est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui peut également bloquer certains types de canaux activés par le calcium, ce qui pourrait affecter la signalisation liée à CALHM3. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
L'éconazole est un agent antifongique qui peut inhiber certains canaux calciques, ce qui peut indirectement affecter l'activité de CALHM3 en modifiant l'influx calcique. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le zinc peut agir comme un inhibiteur non sélectif de divers canaux ioniques et peut moduler l'activité de CALHM3 en modifiant l'équilibre ionique du calcium dans la cellule. | ||||||