CAD Activateurs

Les activateurs CAD courants comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la camptothécine CAS 7689-03-4, le cycloheximide CAS 66-81-9 et la doxorubicine CAS 23214-92-8.

Les activateurs de la DBC comprennent des composés qui peuvent indirectement influencer la fonction de la DBC par leurs effets sur les voies de l'apoptose et des lésions de l'ADN. La DBC est activée durant les derniers stades de l'apoptose, en particulier en réponse aux signaux apoptotiques et aux lésions de l'ADN. Des composés tels que la staurosporine, l'étoposide, la camptothécine et la doxorubicine sont connus pour induire l'apoptose par divers mécanismes, notamment l'inhibition des kinases et l'induction de lésions de l'ADN. Le déclenchement de l'apoptose par ces composés peut conduire à l'activation des caspases, qui à leur tour activent la CAD.

Les médicaments de chimiothérapie comme le cisplatine et l'actinomycine D, ainsi que les agents ciblant les microtubules comme la vinblastine et le paclitaxel, peuvent induire l'apoptose, ce qui peut conduire à l'activation de la DAC. Ces composés provoquent des lésions de l'ADN ou perturbent les structures cellulaires, déclenchant des voies apoptotiques qui impliquent la DAC. En outre, des composés naturels aux propriétés apoptotiques, comme le sulforaphane, la curcumine et le resvératrol, pourraient également influencer indirectement l'activation de la maladie coronarienne. Ces composés sont connus pour moduler les voies apoptotiques dans différents types de cellules, ce qui pourrait conduire à l'activation de la DCA.