Inhibiteurs CaBP7

Les inhibiteurs courants de CaBP7 comprennent, sans s'y limiter, la Wortmannine CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, le Nocodazole CAS 31430-18-9 et la Latrunculine A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6.

CaBP7 est une protéine de liaison au calcium qui régule négativement le trafic entre le Golgi et la membrane plasmique en interagissant avec PI4KB et en inhibant son activité. Plusieurs produits chimiques peuvent être utilisés pour inhiber CaBP7. La wortmannine se lie de manière irréversible au site actif de PI4KB, empêchant son activité et inhibant la fonction de CaBP7. Le LY 294002 est un inhibiteur sélectif de PI3K, un effecteur en aval de PI4KB, qui inhibe indirectement CaBP7 en entrant en compétition avec l'ATP pour le site de liaison à l'ATP de PI3K. La Brefeldine A et le Nocodazole perturbent l'appareil de Golgi et le trafic des vésicules, inhibant indirectement CaBP7 en perturbant la voie globale de trafic. Latrunculine A, Latrunculia magnifica inhibe la polymérisation de l'actine, perturbant le cytosquelette d'actine et le trafic des vésicules. BAPTA/AM et Thapsigargin réduisent les niveaux de calcium intracellulaire, inhibant indirectement CaBP7, dont l'activité nécessite une liaison avec le calcium. L'U-73122 inhibe la phospholipase C, inhibant indirectement la CaBP7, qui est régulée par la signalisation calcique. Le 2-APB et l'EGTA réduisent respectivement les niveaux de calcium extracellulaire et intracellulaire, inhibant indirectement CaBP7. L'acide cyclopiazonique inhibe la pompe SERCA, ce qui épuise les réserves de calcium intracellulaire et inhibe CaBP7. La tunicamycine perturbe le repliement et le trafic des protéines, inhibant indirectement CaBP7 dans le trafic entre le Golgi et la membrane plasmique.

La classe de produits chimiques connue sous le nom d'inhibiteurs de CaBP7 cible la régulation du trafic de la membrane de Golgi à Plasma en interférant avec l'interaction entre CaBP7 et PI4KB. Ces inhibiteurs agissent par divers mécanismes, notamment l'inhibition directe de l'activité de PI4KB, la perturbation des voies de trafic des vésicules, la modulation de la signalisation calcique et l'interférence avec les processus de repliement et de trafic des protéines. La wortmannine et le LY 294002 ciblent directement le PI4KB, empêchant son activité et inhibant par la suite la fonction du CaBP7. La Brefeldine A et le Nocodazole perturbent l'ensemble de la voie de trafic entre le Golgi et la membrane plasmique, inhibant indirectement CaBP7 en empêchant l'interaction entre CaBP7 et PI4KB. Latrunculine A, Latrunculia magnifica perturbe la polymérisation de l'actine, conduisant à l'inhibition du trafic des vésicules et inhibant indirectement CaBP7. BAPTA/AM, Thapsigargin, U-73122, 2-APB, EGTA, acide cyclopiazonique et Tunicamycine interfèrent tous avec la signalisation calcique ou les processus de pliage/trafic des protéines, inhibant indirectement CaBP7 en perturbant les processus cellulaires nécessaires à sa fonction. Dans l'ensemble, ces inhibiteurs de CaBP7 constituent des outils précieux pour l'étude de la régulation du trafic entre le Golgi et la membrane plasmique et du rôle de CaBP7 dans ce processus.