Inhibiteurs CAB
Les inhibiteurs courants de l'ACR comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le Ribociclib CAS 1211441-98-3, l'Abemaciclib CAS 1231929-97-7, le Flavopiridol CAS 146426-40-6 et le Dinaciclib CAS 779353-01-4.
Les inhibiteurs CAB sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent certains processus cellulaires, spécifiquement liés au cycle et à la division cellulaires. CAB est l'acronyme de Cyclin-Dependent Kinase (CDK), Aurora Kinase et Polo-like Kinase (PLK) inhibitors (inhibiteurs de la kinase dépendante du cycline). Ces enzymes sont des régulateurs cruciaux de la division cellulaire, et leur dérèglement est fréquemment observé dans divers types de cancer et d'autres troubles prolifératifs. Les inhibiteurs de l'ACR sont conçus pour interférer avec l'activité de ces kinases, perturbant ainsi la progression normale du cycle cellulaire.
Au sein de la classe des inhibiteurs de l'ACR, chaque sous-groupe cible spécifiquement une ou plusieurs de ces kinases. Les kinases dépendantes des cyclines (CDK) jouent un rôle central dans la régulation du cycle cellulaire en phosphorylant les protéines clés qui régissent la division cellulaire. Les inhibiteurs de l'ACR qui se concentrent sur les CDK visent à entraver leur activité, empêchant ainsi la cellule de progresser à travers les différentes phases du cycle cellulaire. Les kinases Aurora, quant à elles, sont impliquées dans des processus tels que la ségrégation des chromosomes et la cytokinèse. Les inhibiteurs ciblant les kinases Aurora cherchent à induire des erreurs dans ces processus, conduisant à la mort cellulaire ou à la catastrophe mitotique. Les Polo-like Kinases sont essentielles pour de multiples aspects de la division cellulaire, tels que la maturation des centrosomes et l'assemblage du fuseau. Les inhibiteurs de l'ACR qui ciblent les PLK perturbent ces événements critiques, ce qui nuit à la capacité de la cellule à se diviser correctement. En résumé, les inhibiteurs de l'ACR constituent une classe diversifiée de composés chimiques très prometteurs pour leur capacité à manipuler les processus cellulaires associés à la division cellulaire, ce qui permet de mieux comprendre la biologie fondamentale et de trouver des applications dans divers domaines.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibe CDK4 et CDK6, bloquant la progression du cycle cellulaire en bloquant la phosphorylation de la protéine Rb, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Cible les CDK4 et CDK6, interférant avec la phosphorylation de Rb et la progression du cycle cellulaire, inhibant la prolifération des cellules tumorales. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Inhibe spécifiquement les CDK4 et CDK6, entraînant l'arrêt du cycle cellulaire, et a démontré son efficacité contre certains cancers. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inhibiteur de CDK à large spectre qui perturbe le cycle cellulaire en inhibant plusieurs CDK, notamment CDK1, CDK2, CDK4 et CDK6. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Puissant inhibiteur de CDK1, CDK2, CDK5 et CDK9, perturbant le cycle cellulaire et les processus de transcription dans les cellules cancéreuses. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
Inhibe plusieurs CDK (CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, CDK6, CDK7 et CDK9), provoquant l'arrêt du cycle cellulaire et des effets anticancéreux. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Cible les CDK2, CDK7 et CDK9, bloquant la progression du cycle cellulaire et la transcription. | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | $189.00 $432.00 | ||
Inhibe CDK2 et CDK5, interférant avec la régulation du cycle cellulaire et ralentissant potentiellement la croissance tumorale. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Inhibe CDK2 et CDK5, bloquant la progression du cycle cellulaire et la transcription dans les cellules cancéreuses, ce qui peut ralentir la croissance de la tumeur. | ||||||