Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs CA19-9

Les inhibiteurs courants du CA19-9 comprennent, entre autres, la 2'-Désoxy-2',2'-difluorocytidine CAS 95058-81-4, le Fluorouracil CAS 51-21-8, l'Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le Regorafenib CAS 755037-03-7 et le Lapatinib CAS 231277-92-2.

Les inhibiteurs du CA19-9, une classe de composés dans le domaine de la chimie médicinale, sont conçus pour cibler et moduler l'activité de l'antigène CA19-9, un antigène glucidique qui est surexprimé dans certaines conditions pathologiques, en particulier les cancers du pancréas et gastro-intestinaux. Ces inhibiteurs appartiennent à une catégorie plus large d'agents ciblant les biomarqueurs, qui sont d'une importance considérable pour le diagnostic précoce et le suivi de la progression du cancer. Le CA19-9 est un antigène du groupe sanguin Lewis sialylé, que l'on trouve principalement à la surface des cellules épithéliales et des glycoprotéines circulantes. Des niveaux élevés de CA19-9 dans le sang sont généralement associés à des tumeurs malignes, ce qui en fait un biomarqueur précieux pour la détection et la gestion du cancer.

Le développement d'inhibiteurs de CA19-9 implique généralement la conception et la synthèse de petites molécules ou de macromolécules capables d'interagir spécifiquement avec les antigènes CA19-9, empêchant ainsi leur détection ou entravant leur fonction biologique. Cette interaction peut se produire par divers mécanismes, notamment la liaison compétitive, la modification structurelle de l'antigène ou l'interférence avec sa production et sa libération. Les chercheurs utilisent une série de stratégies chimiques et biochimiques pour créer ces inhibiteurs, en incorporant souvent des groupes fonctionnels qui améliorent l'affinité et la sélectivité de la liaison. L'objectif ultime est de produire des composés capables de réduire efficacement les niveaux de CA19-9. Les inhibiteurs de CA19-9 représentent une facette importante de la recherche sur le cancer, avec la possibilité de révolutionner la détection précoce et la gestion des tumeurs malignes.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine

95058-81-4sc-275523
sc-275523A
1 g
5 g
$56.00
$128.00
(1)

Il s'incorpore à l'ADN et inhibe la réplication.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Inhibe la thymidylate synthase, perturbant la synthèse de l'ADN

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Cible la tyrosine kinase EGFR et inhibe la croissance cellulaire

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Inhibiteur multikinase, y compris VEGFR, PDGFR et RAF

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Double inhibition de l'EGFR et de HER2

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibiteur multikinase, y compris VEGFR, PDGFR et RAF

Oxaliplatin

61825-94-3sc-202270
sc-202270A
5 mg
25 mg
$110.00
$386.00
8
(1)

Forme des liaisons transversales de l'ADN, perturbant la réplication et la transcription.