Inhibiteurs C9orf119

Les inhibiteurs courants de C9orf119 comprennent, entre autres, l'Olaparib CAS 763113-22-0, le Rucaparib CAS 283173-50-2, le Niraparib CAS 1038915-60-4, le Talazoparib CAS 1207456-01-6 et le Veliparib CAS 912444-00-9.

La protéine de réparation de la recombinaison homologue SWI5 (SWI5 HRRP) est une protéine théorique associée au mécanisme cellulaire de réparation de la recombinaison homologue (HRR), un processus critique pour le maintien de la stabilité génomique. La recombinaison homologue est une voie de réparation de l'ADN à haute fidélité qui est particulièrement active pendant les phases S et G2 du cycle cellulaire lorsque les chromatides sœurs sont disponibles comme modèles pour réparer les cassures double brin de l'ADN (DSB).SWI5 HRRP est probablement nommée d'après le gène SWI5 qui, chez la levure, code pour une protéine qui joue un rôle dans la régulation du cycle cellulaire et est impliquée dans la réparation des DSB par la recombinaison homologue. En établissant des parallèles avec le SWI5 de la levure, le SWI5 HRRP chez les eucaryotes supérieurs pourrait être impliqué dans le recrutement de la machinerie de réparation sur les sites de DSB, garantissant ainsi que la voie HRR est efficacement initiée.

L'implication du SWI5 HRRP dans la HRR suggère qu'il peut interagir avec des composants clés du processus de réparation, tels que la recombinase RAD51, qui catalyse les étapes d'invasion et d'échange de brins de la HRR. SWI5 HRRP pourrait jouer un rôle dans la formation du filament de la nucléoprotéine RAD51, qui est essentiel pour la recherche et l'appariement avec la séquence d'ADN homologue sur la chromatide sœur. En outre, SWI5 HRRP pourrait être impliqué dans la résolution des jonctions de Holliday, les structures de croisement formées lors de la recombinaison, facilitant ainsi l'achèvement précis du processus de réparation. Elle pourrait également jouer un rôle dans la régulation des points de contrôle du cycle cellulaire afin de s'assurer que les cellules ne passent pas par la mitose avec des dommages à l'ADN non résolus, ce qui pourrait entraîner des aberrations chromosomiques et une instabilité génomique.