Date published: 2025-9-12

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Inhibiteurs C9orf103

Les inhibiteurs courants du C9orf103 comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 et SP600125 CAS 129-56-6.

La gluconokinase IDNK, également connue sous le nom de protéine kinase de division inhibée par le glucose (IDNK), est une enzyme qui catalyse la phosphorylation du D-gluconate, produisant ainsi du 6-phosphogluconate. Cette réaction fait partie de la voie des pentoses phosphates (PPP), une voie métabolique parallèle à la glycolyse, qui est cruciale pour l'équilibre redox cellulaire et la biosynthèse.L'enzyme, codée par le gène GK, est unique en raison de sa double fonctionnalité. L'enzyme, codée par le gène GK, est unique en raison de sa double fonctionnalité. Elle agit non seulement comme une gluconokinase, mais possède également une activité de protéine kinase. L'activité gluconokinase de l'IDNK est impliquée dans le métabolisme du D-gluconate, un acide sucré présent dans le glucose. En convertissant le D-gluconate en 6-phosphogluconate, l'IDNK facilite l'entrée de ce métabolite dans la PPP, où il peut contribuer à la production de NADPH et de ribose 5-phosphate. Le NADPH produit par la PPP est essentiel pour la biosynthèse réductrice et le maintien de l'état d'oxydoréduction cellulaire, tandis que le ribose 5-phosphate est un précurseur de la synthèse des nucléotides.

L'activité protéine kinase de l'IDNK est moins bien caractérisée mais suggère que l'enzyme pourrait avoir des rôles régulateurs en plus de sa fonction métabolique. Cela pourrait impliquer la phosphorylation de substrats protéiques spécifiques, modulant ainsi leur activité et influençant divers processus cellulaires.La gluconokinase IDNK est exprimée dans une variété de tissus, ce qui indique que ses fonctions enzymatiques sont largement requises. Cependant, comme son nom l'indique, son activité est soumise à la régulation des niveaux de glucose. En résumé, l'IDNK gluconokinase est une enzyme multifonctionnelle dont les activités intègrent des rôles métaboliques et éventuellement régulateurs au sein de la cellule, reliant l'état des nutriments aux flux métaboliques et potentiellement aux voies de transduction des signaux. La compréhension de l'ensemble des fonctions et de la régulation de l'IDNK pourrait permettre de mieux comprendre le contrôle métabolique et l'homéostasie cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibiteur puissant des phosphoinositides 3-kinases, utilisé pour bloquer la voie de signalisation PI3K/Akt.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inhibiteur sélectif de la MAP kinase (MEK), utilisé pour bloquer la voie MAPK/ERK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inhibiteur spécifique de la MAPK p38, utilisé pour étudier les voies de l'inflammation et de la réponse au stress.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, utilisé pour bloquer la voie de signalisation MAPK/ERK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), affectant les voies de signalisation de l'apoptose et de l'inflammation.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inhibiteur sélectif de la BTK, utilisé dans la recherche sur le cancer, en particulier pour les tumeurs malignes à cellules B.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibiteur de mTOR (mammalian target of rapamycin), utilisé pour étudier la croissance cellulaire et l'autophagie.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inhibiteur puissant des phosphoinositides 3-kinases, similaire au LY294002 mais irréversible.

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
$74.00
256
(6)

Inhibiteur de la pan-caspase, utilisé pour inhiber l'apoptose dans divers contextes de recherche.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Inhibiteur puissant de la Ca2+-ATPase du réticulum sarco/endoplasmique, utilisé pour étudier la signalisation calcique et les réponses au stress.