C8orf59 Activateurs

Les activateurs courants du C8orf59 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, l'Acide Okadaïque CAS 78111-17-8 et la Calyculine A CAS 101932-71-2.

Les activateurs chimiques du C8orf59 peuvent engager diverses cascades de signalisation intracellulaire pour promouvoir son activation. La forskoline, un activateur bien connu de l'adénylate cyclase, augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui activent à leur tour la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle ensuite des protéines cibles, dont probablement le C8orf59, ce qui favorise son activation. Parallèlement, l'Ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, peut déclencher l'activation des kinases dépendantes du calcium. Ces kinases ont la capacité de phosphoryler le C8orf59, l'activant ainsi. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un autre activateur qui stimule directement la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation et à l'activation du C8orf59, renforçant ainsi son activité fonctionnelle dans les processus cellulaires.

En outre, les inhibiteurs de phosphatases tels que l'acide okadaïque et la caliculine A peuvent favoriser indirectement l'activation du C8orf59 en empêchant la déphosphorylation des protéines, y compris potentiellement du C8orf59, ce qui entraînerait son activation durable. Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) interagit avec diverses kinases au sein des voies de signalisation cellulaires, entraînant la phosphorylation et l'activation conséquente du C8orf59. L'anisomycine agit par la voie des MAPK, qui comprend des kinases capables de phosphoryler et d'activer le C8orf59. En revanche, la (-)-Blebbistatine, bien que principalement connue pour son impact sur l'activité de la myosine II, peut modifier la signalisation cellulaire d'une manière qui favorise l'activation de C8orf59. Le dibutyryl cyclic AMP (dbcAMP), un analogue synthétique de l'AMPc, active la PKA, qui pourrait également phosphoryler et activer le C8orf59. Le bisindolylmaléimide I inhibe généralement la PKC, mais dans certaines conditions, il peut activer des isoformes spécifiques de la PKC qui sont capables de phosphoryler la C8orf59, ce qui entraîne son activation. La thapsigargin, en augmentant les niveaux de calcium cytosolique par l'inhibition de la pompe SERCA, peut activer des kinases dépendantes du calcium qui phosphorylent et activent le C8orf59. Enfin, le 4-Phorbol 12,13-didecanoate agit comme un activateur de la PKC et pourrait faciliter l'activation du C8orf59 par la phosphorylation de cette kinase.