Inhibiteurs C8orf47

Les inhibiteurs courants de la C8orf47 comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, la curcumine CAS 458-37-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la quercétine CAS 117-39-5 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs de C8orf47 englobent une gamme de composés chimiques qui agissent sur des voies de signalisation spécifiques, avec pour résultat final une diminution de l'activité de C8orf47. Les principales voies ciblées par ces inhibiteurs sont les voies PI3K/AKT, JNK, p38 MAPK et MEK/ERK. La majorité de ces composés, tels que le resvératrol, le LY294002, la quercétine, la génistéine, la wortmannine, l'apigénine et l'EGCG, agissent sur la voie PI3K/AKT, une voie de signalisation critique avec laquelle le C8orf47 est supposé interagir. En inhibant cette voie, ces composés peuvent réduire efficacement l'activité fonctionnelle de C8orf47.

D'autres inhibiteurs ciblent des voies différentes mais apparentées. Par exemple, la curcumine et le SP600125 entravent les voies JNK et p38 MAPK. Simultanément, le SB203580 agit sur la voie p38 MAPK, et le PD98059 et l'U0126 inhibent respectivement les voies MAPK et MEK/ERK. On pense que ces voies recoupent les mécanismes fonctionnels de C8orf47. Par conséquent, ces inhibiteurs peuvent indirectement réduire l'activité de C8orf47 en atténuant les voies de signalisation dans lesquelles il est impliqué.