Les inhibiteurs de C8orf31 sont des composés qui peuvent réduire l'activité fonctionnelle de la protéine C8orf31. Ces inhibiteurs agissent en ciblant certaines voies biochimiques ou cellulaires dans lesquelles la protéine C8orf31 est directement impliquée. Par exemple, le BAPTA-AM, qui est un chélateur du calcium, agit en perturbant les cascades de signalisation dépendantes du calcium qui peuvent impliquer le C8orf31. De même, le KN-62, un inhibiteur de la protéine kinase II dépendante du calcium et de la calmoduline (CaMKII), peut diminuer l'activité du C8orf31 s'il est impliqué dans la signalisation CaMKII.
D'autres inhibiteurs, comme PP2, inhibent les tyrosines kinases de la famille Src et peuvent réduire l'activité fonctionnelle du C8orf31 s'il est un effecteur en aval dans les voies liées à Src. La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, peut également diminuer l'activité du C8orf31 si sa fonction est régulée par la phosphorylation de la tyrosine. L'inhibition de la calmoduline, une protéine connue pour interagir avec plusieurs protéines cibles, par le chlorure de calmidazolium et le chlorhydrate de W-7 peut également entraîner une réduction de l'activité du C8orf31 si sa fonction est modulée par la signalisation médiée par la calmoduline. De même, si le C8orf31 est impliqué dans la signalisation PI3K/Akt, les inhibiteurs de PI3K comme le LY294002 peuvent réduire son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium perméable aux cellules. En réduisant les niveaux de calcium intracellulaire, il peut perturber les cascades de signalisation dépendantes du calcium qui peuvent impliquer C8orf31. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
Le KN-62 est un inhibiteur de la protéine kinase II dépendante du calcium et de la calmoduline (CaMKII). Si le C8orf31 est impliqué dans la signalisation CaMKII, son activité peut être diminuée par ce composé. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 est un puissant inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. Si le C8orf31 est un effecteur en aval dans les voies liées à Src, son activité fonctionnelle pourrait être réduite par PP2. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 est un inhibiteur du FGFR1. Si C8orf31 est impliqué dans la signalisation du FGFR1, son activité pourrait être diminuée par PD173074. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre. Si la fonction de C8orf31 est régulée par la phosphorylation de la tyrosine, la génistéine pourrait réduire son activité. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Le chlorure de calmidazolium est un inhibiteur de la calmoduline. Si la fonction de C8orf31 est modulée par la signalisation médiée par la calmoduline, ce composé pourrait inhiber son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui bloque la signalisation PI3K/Akt. Si le C8orf31 fonctionne en aval de cette voie, l'inhibition de l'Akt réduirait l'activité du C8orf31. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö 6983 est un inhibiteur de la PKC à large spectre. Si le C8orf31 est impliqué dans la signalisation PKC, son activité pourrait être réduite par le Gö 6983. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Le chlorhydrate de W-7 est un antagoniste de la calmoduline. Si la fonction du C8orf31 est régulée par la calmoduline, ce composé pourrait inhiber son activité. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Le Ro-31-8220 est un puissant inhibiteur de la PKC. Si le C8orf31 est impliqué dans la signalisation PKC, son activité pourrait être réduite par le Ro-31-8220. | ||||||