Les inhibiteurs chimiques de C6orf72 peuvent moduler sa fonction par divers mécanismes, principalement en modifiant les voies dans lesquelles cette protéine est impliquée. Z-VAD-FMK, en tant qu'inhibiteur de la pan-caspase, peut inhiber l'apoptose dans laquelle C6orf72 peut jouer un rôle. Cette inhibition peut stabiliser les systèmes cellulaires en réduisant l'hyperactivation des voies d'autophagie. Les composés 3-MA et Spautin-1 ciblent le processus d'initiation de l'autophagie, le 3-MA inhibant les phosphatidylinositol 3-kinases impliquées dans la formation des autophagosomes, et la Spautin-1 favorisant la dégradation de la PI3 kinase de classe III Vps34. Ces actions peuvent conduire à une réduction de l'autophagie médiée par C6orf72 en perturbant la formation et la maturation des autophagosomes.
Les inhibiteurs qui ciblent la voie PI3K/Akt, tels que LY294002 et Wortmannin, empêchent l'activation des protéines en aval qui pourraient être impliquées dans la signalisation de C6orf72. En bloquant cette voie, ces inhibiteurs peuvent réduire l'activité de C6orf72 dans ce contexte. En outre, le Saracatinib, un inhibiteur de la kinase Src, peut perturber diverses voies de signalisation, y compris celles liées à l'autophagie et à la dynamique du cytosquelette, inhibant potentiellement les fonctions de C6orf72. Les inhibiteurs de mTOR comme le Sapanisertib et la Rapamycine suppriment la voie de signalisation mTOR, qui est cruciale pour l'autophagie et la croissance cellulaire, inhibant ainsi la voie autophagique impliquant C6orf72. La bafilomycine A1 et la chloroquine altèrent la fonction lysosomale; la bafilomycine A1 en inhibant la V-ATPase et en bloquant la fusion autophagosome-lysosome, et la chloroquine en augmentant le pH lysosomal et en entravant la dégradation autophagique. Ces actions peuvent inhiber les activités autophagiques liées à C6orf72 en perturbant les étapes finales du processus d'autophagie. La cyclosporine A inhibe la calcineurine, affectant potentiellement les voies de signalisation du calcium et conduisant à la modulation des fonctions de C6orf72.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, et en inhibant mTOR, elle peut supprimer la voie de signalisation mTORC1, qui est cruciale pour l'autophagie et la croissance cellulaire. Étant donné que C6orf72 est impliqué dans l'autophagie, l'inhibition de l'activation de mTORC1 par la Rapamycine peut entraîner une inhibition fonctionnelle du rôle de C6orf72 dans les processus autophagiques. |