C6orf72 Activateurs

Les activateurs courants de C6orf72 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8 et l'Acide Okadaïque CAS 78111-17-8.

Les activateurs chimiques de C6orf72 peuvent déclencher une cascade d'événements intracellulaires conduisant à son activation fonctionnelle. La forskoline est l'un de ces activateurs, qui stimule directement l'adénylate cyclase, provoquant une augmentation de l'AMP cyclique (AMPc) dans la cellule. Les niveaux élevés d'AMPc activent ensuite la protéine kinase A (PKA), qui est connue pour phosphoryler des substrats spécifiques, dont C6orf72, l'activant ainsi. De même, le 8-Bromo-cAMP, un analogue stable de l'AMPc, contourne les récepteurs en amont et active directement la PKA, qui peut alors cibler et activer C6orf72. Le PMA, quant à lui, agit en activant la protéine kinase C (PKC), qui peut également phosphoryler et activer C6orf72. Cette activation résulte de la large gamme de substrats de la PKC et de son rôle dans diverses voies de signalisation. L'ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, peut activer les kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline, qui ont le potentiel de phosphoryler et d'activer C6orf72.

En outre, des produits chimiques tels que l'acide okadaïque et la caliculine A inhibent les protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui entraîne une réduction des événements de déphosphorylation dans la cellule. Cette inhibition peut indirectement entraîner la phosphorylation et l'activation de C6orf72 en raison de l'état de phosphorylation soutenu des protéines. L'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress (SAPK), qui peuvent alors phosphoryler et activer C6orf72. La voie d'activation implique ici la réponse à des signaux de stress, conduisant à des événements de phosphorylation. Le zaprinast et le spermine NONOate augmentent les niveaux de GMPc, qui activent la protéine kinase dépendante du GMPc (PKG). La PKG, comme la PKA et la PKC, peut phosphoryler divers substrats dans la cellule, dont C6orf72. La thapsigargin augmente les niveaux de calcium intracellulaire en inhibant la pompe SERCA, ce qui entraîne un potentiel similaire d'activation de C6orf72 par les kinases dépendantes du calcium. Le bisindolylmaleimide I, bien qu'il soit typiquement un inhibiteur de la PKC, peut, dans certaines conditions, conduire à l'activation de la PKC, ce qui pourrait ensuite activer C6orf72. Enfin, le H-89, principalement un inhibiteur de la PKA, pourrait interagir avec d'autres kinases et influencer des voies non canoniques conduisant à l'activation de C6orf72. Chacun de ces produits chimiques, par ses mécanismes uniques, converge vers le point final commun de l'activation de C6orf72 par des événements de phosphorylation.