Date published: 2025-11-24

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C6orf65 Activateurs

Les activateurs courants de C6orf65 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et l'A23187 CAS 52665-69-7.

Les activateurs de C6orf65 sont une série de composés chimiques qui facilitent le renforcement de l'activité fonctionnelle de C6orf65 par diverses voies de signalisation. La forskoline et l'IBMX agissent en augmentant l'AMPc intracellulaire, qui active la protéine kinase A (PKA) et pourrait conduire à la phosphorylation de protéines qui interagissent avec C6orf65, renforçant ainsi indirectement son activité. De même, la PMA agit comme un activateur de la PKC, affectant potentiellement la fonction de C6orf65 en modulant les interactions protéine-protéine par le biais de la phosphorylation. Le lipide bioactif sphingosine-1-phosphate peut également jouer un rôle dans l'activation de C6orf65 en se liant à ses récepteurs et en initiant des cascades de signalisation qui influencent l'activité de la protéine. Les modulateurs du flux calcique tels que l'A23187 et la thapsigargin augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les kinases et les phosphatases dépendantes du calcium, renforçant ainsi potentiellement l'activité de C6orf65.

Les activateurs de la glucokinase (GK) comprennent une gamme variée de composés chimiques qui renforcent l'activité de l'enzyme par divers mécanismes biochimiques. Les substrats et les modulateurs allostériques tels que le glucose, le fructose-1-phosphate et le fructose-6-phosphate augmentent directement l'efficacité catalytique de la GK en augmentant son affinité pour le glucose et en facilitant son action phosphorylante, une étape critique de la glycolyse et de la synthèse du glycogène. De même, le sorbitol et la glucosamine stimulent indirectement l'activité de la GK; le sorbitol en augmentant la disponibilité intracellulaire du glucose par sa conversion en fructose, et la glucosamine en augmentant la production de fructose-6-phosphate par la voie de biosynthèse de l'hexosamine. Le glycéraldéhyde contribue également à cette activation en augmentant les niveaux d'intermédiaires glycolytiques qui peuvent stimuler la GK de manière allostérique. En outre, l'activation de l'AMPK par l'AICAR entraîne la phosphorylation de cibles susceptibles de modifier le métabolisme du glucose en faveur des voies impliquant l'activité de phosphorylation de la GK.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases (PDE), qui empêche la dégradation de l'AMPc. Des niveaux plus élevés d'AMPc peuvent conduire à l'activation de la PKA qui peut phosphoryler des substrats et moduler la fonction de C6orf65.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

La PMA est un activateur de la PKC qui peut phosphoryler des protéines susceptibles de former des complexes avec C6orf65, ce qui pourrait renforcer son activité en modifiant les interactions protéine-protéine.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

La sphingosine-1-phosphate est un lipide bioactif qui active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, ce qui peut entraîner des événements de signalisation en aval qui renforcent l'activité de C6orf65 en modifiant la dynamique membranaire ou les cascades de signalisation.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les protéines kinases et phosphatases dépendantes du calcium qui modulent l'activité de C6orf65.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, activant potentiellement des voies de signalisation dépendantes du calcium qui renforcent indirectement l'activité de C6orf65.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier la signalisation AKT, ce qui peut influencer indirectement l'activité de C6orf65 par des changements dans les voies de signalisation en aval qui affectent les processus cellulaires dans lesquels C6orf65 est impliqué.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 est un inhibiteur de MEK qui peut modifier la signalisation de la voie MAPK/ERK, entraînant potentiellement des changements dans les interactions protéine-protéine ou les états de phosphorylation qui pourraient renforcer l'activité de C6orf65.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut déplacer la signalisation cellulaire vers des voies qui renforcent l'activité de C6orf65, peut-être en réduisant la signalisation compétitive ou en modifiant la disponibilité du substrat.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG est un polyphénol qui inhibe plusieurs protéines kinases, ce qui peut entraîner l'activation d'autres voies ou protéines susceptibles d'interagir avec C6orf65 et d'en renforcer l'activité.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium perméable aux cellules qui peut moduler les niveaux de calcium intracellulaire, entraînant l'activation de voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui pourrait renforcer l'activité de C6orf65.