Les activateurs de C6orf65 sont une série de composés chimiques qui facilitent le renforcement de l'activité fonctionnelle de C6orf65 par diverses voies de signalisation. La forskoline et l'IBMX agissent en augmentant l'AMPc intracellulaire, qui active la protéine kinase A (PKA) et pourrait conduire à la phosphorylation de protéines qui interagissent avec C6orf65, renforçant ainsi indirectement son activité. De même, la PMA agit comme un activateur de la PKC, affectant potentiellement la fonction de C6orf65 en modulant les interactions protéine-protéine par le biais de la phosphorylation. Le lipide bioactif sphingosine-1-phosphate peut également jouer un rôle dans l'activation de C6orf65 en se liant à ses récepteurs et en initiant des cascades de signalisation qui influencent l'activité de la protéine. Les modulateurs du flux calcique tels que l'A23187 et la thapsigargin augmentent les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les kinases et les phosphatases dépendantes du calcium, renforçant ainsi potentiellement l'activité de C6orf65.
Les activateurs de la glucokinase (GK) comprennent une gamme variée de composés chimiques qui renforcent l'activité de l'enzyme par divers mécanismes biochimiques. Les substrats et les modulateurs allostériques tels que le glucose, le fructose-1-phosphate et le fructose-6-phosphate augmentent directement l'efficacité catalytique de la GK en augmentant son affinité pour le glucose et en facilitant son action phosphorylante, une étape critique de la glycolyse et de la synthèse du glycogène. De même, le sorbitol et la glucosamine stimulent indirectement l'activité de la GK; le sorbitol en augmentant la disponibilité intracellulaire du glucose par sa conversion en fructose, et la glucosamine en augmentant la production de fructose-6-phosphate par la voie de biosynthèse de l'hexosamine. Le glycéraldéhyde contribue également à cette activation en augmentant les niveaux d'intermédiaires glycolytiques qui peuvent stimuler la GK de manière allostérique. En outre, l'activation de l'AMPK par l'AICAR entraîne la phosphorylation de cibles susceptibles de modifier le métabolisme du glucose en faveur des voies impliquant l'activité de phosphorylation de la GK.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases (PDE), qui empêche la dégradation de l'AMPc. Des niveaux plus élevés d'AMPc peuvent conduire à l'activation de la PKA qui peut phosphoryler des substrats et moduler la fonction de C6orf65. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un activateur de la PKC qui peut phosphoryler des protéines susceptibles de former des complexes avec C6orf65, ce qui pourrait renforcer son activité en modifiant les interactions protéine-protéine. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate est un lipide bioactif qui active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, ce qui peut entraîner des événements de signalisation en aval qui renforcent l'activité de C6orf65 en modifiant la dynamique membranaire ou les cascades de signalisation. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les protéines kinases et phosphatases dépendantes du calcium qui modulent l'activité de C6orf65. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, activant potentiellement des voies de signalisation dépendantes du calcium qui renforcent indirectement l'activité de C6orf65. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier la signalisation AKT, ce qui peut influencer indirectement l'activité de C6orf65 par des changements dans les voies de signalisation en aval qui affectent les processus cellulaires dans lesquels C6orf65 est impliqué. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK qui peut modifier la signalisation de la voie MAPK/ERK, entraînant potentiellement des changements dans les interactions protéine-protéine ou les états de phosphorylation qui pourraient renforcer l'activité de C6orf65. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut déplacer la signalisation cellulaire vers des voies qui renforcent l'activité de C6orf65, peut-être en réduisant la signalisation compétitive ou en modifiant la disponibilité du substrat. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol qui inhibe plusieurs protéines kinases, ce qui peut entraîner l'activation d'autres voies ou protéines susceptibles d'interagir avec C6orf65 et d'en renforcer l'activité. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium perméable aux cellules qui peut moduler les niveaux de calcium intracellulaire, entraînant l'activation de voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui pourrait renforcer l'activité de C6orf65. | ||||||