C6orf204 Activateurs

Les activateurs courants de C6orf204 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, la Thapsigargin CAS 67526-95-8 et le PMA CAS 16561-29-8.

Les activateurs chimiques de la protéine C6orf204 peuvent déclencher leurs effets par diverses voies qui aboutissent à la phosphorylation et à l'activation de la protéine. La forskoline agit en stimulant directement l'adénylate cyclase, qui à son tour augmente les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans la cellule. Les niveaux élevés d'AMPc activent la protéine kinase A (PKA), qui peut alors phosphoryler la protéine C6orf204, entraînant son activation fonctionnelle. De même, le 8-Bromo-cAMP, un analogue de l'AMPc, contourne les récepteurs en amont et les protéines G pour activer la PKA, ce qui peut également entraîner la phosphorylation et l'activation consécutive de C6orf204. L'ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium qui sont capables de phosphoryler C6orf204. La thapsigargin contribue à l'activation de C6orf204 en inhibant la pompe Ca^2+-ATPase du sarco/réticulum endoplasmique (SERCA), provoquant une augmentation du calcium intracellulaire qui active les kinases dépendantes du calcium qui peuvent cibler C6orf204. L'acétate de myristate de phorbol (PMA), par l'activation de la protéine kinase C (PKC), peut également induire une phosphorylation et donc activer C6orf204.

En outre, la caliculine A et l'acide okadaïque inhibent tous deux les protéines phosphatases telles que PP1 et PP2A, empêchant la déphosphorylation des protéines, y compris le C6orf204, et le maintenant ainsi dans un état activé. L'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress, qui peuvent alors phosphoryler et activer C6orf204. Le zaprinast et le Spermine NONOate, en inhibant les phosphodiestérases et en libérant de l'oxyde nitrique respectivement, augmentent les niveaux de GMPc à l'intérieur de la cellule. La GMPc élevée peut activer la protéine kinase G (PKG), qui peut alors phosphoryler et activer le gène C6orf204. Le bisindolylmaléimide I, bien qu'il soit principalement connu comme un inhibiteur de la PKC, peut, dans certaines conditions, activer la PKC, ce qui peut conduire à l'activation de C6orf204. Enfin, le H-89, typiquement un inhibiteur de la PKA, peut entraîner des mécanismes compensatoires dans la cellule qui activent des kinases alternatives, qui peuvent alors phosphoryler et activer le C6orf204. Ces activateurs chimiques, par leurs modes d'action distincts, convergent tous vers le résultat commun de l'activation de C6orf204 par des événements de phosphorylation.