Les inhibiteurs chimiques de C6orf191 agissent par le biais de divers mécanismes pour moduler les voies de signalisation sur lesquelles la protéine peut compter pour son activité. La triciribine agit en ciblant spécifiquement la voie de signalisation AKT, qui est cruciale pour de nombreux processus cellulaires. En inhibant l'AKT, la triciribine peut réduire la phosphorylation des protéines en aval, diminuant potentiellement la fonction de C6orf191. LY294002 et Wortmannin sont tous deux des inhibiteurs de PI3K, une kinase en amont d'AKT dans la cascade de signalisation. L'inhibition de PI3K par ces produits chimiques entraîne un blocage de la voie PI3K/AKT, ce qui peut diminuer l'activité du C6orf191 s'il dépend de cette voie particulière pour son activation ou sa localisation. La rapamycine cible la voie mTOR, qui est un régulateur central de la croissance et de la survie des cellules.
En outre, le PD98059 et l'U0126 inhibent les enzymes MEK1/2 et, par cette action, perturbent la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie peut entraîner une réduction de l'activité du gène C6orf191 s'il est régulé par la signalisation MAPK. SB203580 et SP600125 inhibent spécifiquement les voies MAPK p38 et JNK, respectivement. Si l'activité de C6orf191 dépend de la MAPK p38 ou de la JNK, ces inhibiteurs entraveraient sa fonction. PP2 et Dasatinib, deux inhibiteurs de tyrosine kinase, peuvent également affecter la fonction de C6orf191 s'il dépend de la signalisation par les kinases de la famille Src. Go6983 et Bisindolylmaleimide I ciblent les isoformes de la protéine kinase C (PKC). Si l'activation du gène C6orf191 dépend de la PKC, l'utilisation du Go6983 ou du Bisindolylmaleimide I peut entraîner une réduction de l'activité de la protéine. Grâce à ces divers mécanismes, ces inhibiteurs chimiques peuvent modifier l'état fonctionnel de C6orf191 en ciblant divers points de régulation au sein des réseaux de signalisation cellulaire.
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