Os inibidores químicos da C6orf191 funcionam através de vários mecanismos para modular as vias de sinalização de que a proteína pode depender para a sua atividade. A triciribina actua visando especificamente a via de sinalização AKT, que é crucial para muitos processos celulares. Ao inibir a AKT, a triciribina pode reduzir a fosforilação de proteínas subsequentes, diminuindo potencialmente a função da C6orf191. O LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores da PI3K, uma quinase ascendente da AKT na cascata de sinalização. A inibição da PI3K por estes produtos químicos conduz a um bloqueio da via PI3K/AKT, o que pode diminuir a atividade da C6orf191 se esta depender desta via específica para a sua ativação ou localização. A rapamicina tem como alvo a via mTOR, que é um regulador central do crescimento e sobrevivência celular.
Além disso, o PD98059 e o U0126 inibem as enzimas MEK1/2 e, através desta ação, interrompem a via MAPK/ERK. A inibição desta via pode levar a uma redução da atividade da C6orf191 se esta for regulada pela sinalização MAPK. O SB203580 e o SP600125 inibem especificamente as vias p38 MAPK e JNK, respetivamente. Se a C6orf191 depender da p38 MAPK ou da JNK para a sua atividade, estes inibidores impediriam a sua função. O PP2 e o Dasatinib, ambos inibidores da tirosina quinase, também podem afetar a função da C6orf191 se esta depender da sinalização através de cinases da família Src. O Go6983 e a Bisindolilmaleimida I têm como alvo as isoformas da proteína quinase C (PKC). Se o C6orf191 necessitar da PKC para ser ativado, a utilização do Go6983 ou da Bisindolilmaleimida I pode resultar numa redução da atividade da proteína. Entre esses diversos mecanismos, esses inibidores químicos podem alterar o estado funcional de C6orf191, visando vários pontos de regulação nas redes de sinalização celular.
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