Inhibiteurs C6orf191
Les inhibiteurs courants de C6orf191 comprennent, sans s'y limiter, la Triciribine CAS 35943-35-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycine CAS 53123-88-9 et PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs chimiques de C6orf191 agissent par le biais de divers mécanismes pour moduler les voies de signalisation sur lesquelles la protéine peut compter pour son activité. La triciribine agit en ciblant spécifiquement la voie de signalisation AKT, qui est cruciale pour de nombreux processus cellulaires. En inhibant l'AKT, la triciribine peut réduire la phosphorylation des protéines en aval, diminuant potentiellement la fonction de C6orf191. LY294002 et Wortmannin sont tous deux des inhibiteurs de PI3K, une kinase en amont d'AKT dans la cascade de signalisation. L'inhibition de PI3K par ces produits chimiques entraîne un blocage de la voie PI3K/AKT, ce qui peut diminuer l'activité du C6orf191 s'il dépend de cette voie particulière pour son activation ou sa localisation. La rapamycine cible la voie mTOR, qui est un régulateur central de la croissance et de la survie des cellules.
En outre, le PD98059 et l'U0126 inhibent les enzymes MEK1/2 et, par cette action, perturbent la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie peut entraîner une réduction de l'activité du gène C6orf191 s'il est régulé par la signalisation MAPK. SB203580 et SP600125 inhibent spécifiquement les voies MAPK p38 et JNK, respectivement. Si l'activité de C6orf191 dépend de la MAPK p38 ou de la JNK, ces inhibiteurs entraveraient sa fonction. PP2 et Dasatinib, deux inhibiteurs de tyrosine kinase, peuvent également affecter la fonction de C6orf191 s'il dépend de la signalisation par les kinases de la famille Src. Go6983 et Bisindolylmaleimide I ciblent les isoformes de la protéine kinase C (PKC). Si l'activation du gène C6orf191 dépend de la PKC, l'utilisation du Go6983 ou du Bisindolylmaleimide I peut entraîner une réduction de l'activité de la protéine. Grâce à ces divers mécanismes, ces inhibiteurs chimiques peuvent modifier l'état fonctionnel de C6orf191 en ciblant divers points de régulation au sein des réseaux de signalisation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Ce produit chimique inhibe spécifiquement la voie de signalisation AKT. L'inhibition de l'AKT peut réduire la phosphorylation des protéines en aval, y compris C6orf191, dont l'activité peut dépendre de la phosphorylation médiée par l'AKT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant PI3K, il bloque la voie PI3K/AKT, ce qui pourrait réduire l'activité de C6orf191 si sa fonction dépend de cette voie pour la localisation membranaire ou d'autres processus d'activation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe de manière irréversible la PI3K, ce qui peut entraîner une diminution de l'activation de l'AKT. Si l'activité de C6orf191 dépend de la signalisation AKT, cette inhibition entraînerait une diminution de la fonction de C6orf191. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR, qui est en amont de plusieurs voies de croissance et de survie. Si C6orf191 est impliqué dans une voie en aval de mTOR, son inhibition par la rapamycine entraînerait une diminution de la fonctionnalité de la protéine. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie MAPK. En bloquant la MEK, le PD98059 empêche l'activation de l'ERK et pourrait donc diminuer l'activité du C6orf191 s'il est régulé par la voie MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Comme le PD98059, l'U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, ce qui entraîne une réduction de la signalisation de la voie ERK. Si le gène C6orf191 nécessite l'activité de l'ERK pour fonctionner, l'U0126 inhiberait cette activité. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAPK p38. Si la voie p38 MAPK régule C6orf191, l'inhibition par le SB203580 entraînerait une diminution de l'activité de la protéine. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la JNK. L'inhibition de la signalisation JNK pourrait entraver les processus cellulaires nécessaires à la fonction de C6orf191, inhibant ainsi l'activité de la protéine si elle dépend de la signalisation JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Le PP2 est un inhibiteur sélectif des kinases de la famille Src. Le C6orf191, s'il dépend de la signalisation de la kinase Src pour son activation, aurait une activité réduite en présence de PP2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, qui inclut les kinases de la famille Src. Si la fonction de C6orf191 dépend de la signalisation de la tyrosine kinase, le dasatinib inhiberait son activité. | ||||||