C6orf191 Activateurs

Les activateurs courants de C6orf191 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, la Calyculine A CAS 101932-71-2 et l'Acide Okadaïque CAS 78111-17-8.

Les activateurs chimiques de C6orf191 comprennent une gamme de composés qui engagent diverses voies biochimiques pour induire l'activation de la protéine. La forskoline est connue pour sa capacité à stimuler l'adénylate cyclase, qui à son tour augmente les niveaux d'AMP cyclique intracellulaire (AMPc). L'augmentation de l'AMPc active la protéine kinase A (PKA), une kinase qui peut transférer des groupes phosphates à des protéines cibles, telles que C6orf191, l'activant ainsi par phosphorylation. De même, le 8-Bromo-cAMP sert d'analogue de l'AMPc et active la PKA, qui peut directement phosphoryler et activer C6orf191. L'ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, peut activer les kinases dépendantes du calcium qui sont capables de phosphoryler C6orf191, ce qui est une modification nécessaire à son activation. La thapsigargin contribue à l'activation de C6orf191 par son inhibition de la pompe ATPase Ca2+ sarco/réticulum endoplasmique (SERCA), entraînant une augmentation de la concentration de calcium cytosolique et l'activation subséquente des kinases capables de phosphoryler C6orf191.

En outre, le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un activateur de la protéine kinase C (PKC), qui phosphoryle un spectre de protéines, y compris peut-être C6orf191, favorisant ainsi son activation. La caliculine A et l'acide okadaïque, tous deux inhibiteurs de phosphatases, empêchent la déphosphorylation des protéines, maintenant ainsi potentiellement C6orf191 dans un état phosphorylé et actif. L'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress, ce qui peut conduire à l'activation de C6orf191 par phosphorylation. Le zaprinast et le Spermine NONOate agissent tous deux pour augmenter les niveaux de GMPc, le premier inhibant les phosphodiestérases et le second libérant de l'oxyde nitrique; la GMPc élevée peut activer la protéine kinase G (PKG) qui, à son tour, peut phosphoryler et activer le C6orf191. Le bisindolylmaléimide I, bien qu'il soit généralement un inhibiteur de la PKC, peut, dans certaines conditions, activer la PKC, ce qui pourrait conduire à l'activation de C6orf191. Enfin, le H-89 inhibe généralement la PKA mais peut entraîner l'activation compensatoire d'autres kinases, ce qui pourrait conduire à l'activation de C6orf191. Chacun de ces produits chimiques interagit avec les voies de signalisation moléculaires qui convergent vers l'état de phosphorylation de C6orf191, modulant son état d'activité sans altérer l'expression des gènes ou l'abondance des protéines.