Inhibiteurs C6orf170

Les inhibiteurs courants de C6orf170 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 et U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs chimiques de C6orf170 peuvent perturber diverses voies de signalisation essentielles à sa fonction. La wortmannine et le LY294002, en tant qu'inhibiteurs de la PI3K, bloquent la voie de la phosphatidylinositol 3-kinase, qui est une voie de signalisation cellulaire cruciale. Cette action peut empêcher les événements de phosphorylation en aval nécessaires à l'activation de C6orf170. La rapamycine cible mTOR, un autre acteur clé de la même voie, ce qui entraîne une réduction de l'activité des protéines régulées par la signalisation mTOR, dont peut faire partie C6orf170. L'effet de ces inhibiteurs est une diminution de la fonction de C6orf170 en raison de la perturbation de son environnement de signalisation.

En outre, PD98059 et U0126 sont spécifiques des enzymes MEK1/2 au sein de la voie MAPK/ERK. En inhibant ces enzymes, ils peuvent diminuer le niveau d'activation de l'ERK, ce qui peut à son tour conduire à une réduction de la phosphorylation et de l'activation des protéines en aval, y compris potentiellement C6orf170. Dans le même ordre d'idées, le SB203580 et le SP600125 agissent dans la voie de signalisation MAPK mais ciblent des kinases différentes. Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38, tandis que le SP600125 inhibe la JNK. Ces deux actions peuvent entraîner une diminution de l'activation des protéines impliquées dans les voies correspondantes, réduisant ainsi l'activité de C6orf170. PP2, Dasatinib et Imatinib sont des inhibiteurs de diverses tyrosines kinases. Le PP2 est spécifique de la famille Src, le Dasatinib cible largement les kinases de la famille Src, entre autres, et l'Imatinib cible la tyrosine kinase bcr-abl et c-kit. L'inhibition de ces kinases permet de perturber les voies de signalisation et leurs protéines, qui sont cruciales pour la fonction de C6orf170. Enfin, le Sunitinib et l'Erlotinib inhibent les récepteurs tyrosine kinase, le Sunitinib affectant le PDGFR et le VEGFR, et l'Erlotinib inhibant spécifiquement la tyrosine kinase de l'EGFR. L'inhibition de ces récepteurs entraîne une diminution de la signalisation par leurs voies respectives, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité de C6orf170.