C6orf165 Activateurs

Les activateurs C6orf165 courants comprennent, sans s'y limiter, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, la Thapsigargin CAS 67526-95-8 et l'A23187 CAS 52665-69-7.

Les activateurs chimiques de C6orf165 engagent diverses voies cellulaires pour faciliter son activation. La forskoline est connue pour stimuler directement l'adénylate cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc intracellulaires. L'AMPc élevé peut ensuite activer la protéine kinase A (PKA), qui peut à son tour phosphoryler le gène C6orf165, conduisant à son activation dans la cellule. De même, le 8-Bromo-cAMP, un analogue de l'AMPc, active la PKA, ce qui suggère une voie parallèle à l'activation de C6orf165 via la phosphorylation. L'ionomycine et l'A23187, qui agissent tous deux comme des ionophores calciques, augmentent les niveaux de calcium intracellulaire. Cette augmentation du calcium peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium, qui peuvent cibler C6orf165 pour la phosphorylation et l'activation. La thapsigargin, en inhibant la pompe SERCA, provoque également une augmentation du calcium intracellulaire, ce qui peut entraîner l'activation de kinases calcium-dépendantes similaires qui pourraient cibler C6orf165.

Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), un activateur bien connu de la protéine kinase C (PKC), peut phosphoryler et activer C6orf165 dans le cadre des vastes actions de signalisation de la PKC. L'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress, qui pourraient également phosphoryler C6orf165, ce qui suggère un mécanisme d'activation par les voies du stress cellulaire. Le zaprinast, par l'inhibition des phosphodiestérases, augmente les niveaux de GMPc, ce qui peut conduire à l'activation de la protéine kinase G (PKG), entraînant potentiellement la phosphorylation et l'activation conséquente de C6orf165. Le spermine NONOate, en libérant de l'oxyde nitrique, active la guanylate cyclase, augmentant les niveaux de GMPc, fournissant encore une autre voie pour l'activation de C6orf165 médiée par la PKG. Le bisindolylmaléimide I, bien qu'étant principalement un inhibiteur de la PKC, peut, dans des conditions spécifiques, activer paradoxalement la PKC, qui peut alors phosphoryler et activer C6orf165. Enfin, l'acide okadaïque, en inhibant les protéines phosphatases, pourrait maintenir C6orf165 dans un état phosphorylé et donc actif, en empêchant sa déphosphorylation. Chacun de ces produits chimiques, par leurs interactions uniques au sein des voies de signalisation cellulaires, peut aboutir à l'activation fonctionnelle de C6orf165, mettant en évidence la diversité des mécanismes qui convergent vers cette seule protéine.