Inhibiteurs C6orf103

La wortmannine est un métabolite stéroïdien de champignons qui agit comme un inhibiteur puissant et irréversible de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), qui joue un rôle clé dans diverses voies de signalisation. Étant donné que le C6orf103 est impliqué dans des voies de signalisation régulées par le PI3K, l'inhibition du PI3K par la Wortmannine pourrait entraîner une diminution de l'activité du C6orf103.

Le LY294002 est une molécule synthétique qui inhibe le PI3K, entraînant une diminution des niveaux de phosphatidylinositol (3,4,5)-trisphosphate (PIP3) et l'inhibition subséquente de la signalisation AKT. Étant donné que le C6orf103 fonctionne au sein de la voie PI3K/AKT, l'inhibition du PI3K par le LY294002 devrait supprimer l'activité du C6orf103.

La rapamycine est un composé macrolide qui inhibe mTOR (mechanistic target of rapamycin) en se liant à son récepteur intracellulaire FKBP12. La voie mTOR est impliquée dans la croissance et la survie des cellules, processus dans lesquels C6orf103 pourrait être impliqué. Ainsi, l'inhibition de mTOR par la rapamycine peut inhiber la fonction de C6orf103.

Le PD98059 est un composé synthétique qui inhibe spécifiquement MEK1/2, kinases en amont de la voie MAPK/ERK. Comme on sait que le gène C6orf103 est associé à la voie MAPK/ERK, l'inhibition de la MEK par le PD98059 conduirait à une inhibition fonctionnelle du gène C6orf103.

Le SB203580 est un dérivé du pyridinyl imidazole qui inhibe sélectivement la MAP kinase p38. La voie de la MAP kinase p38 est impliquée dans les réponses au stress, et en inhibant cette voie, le SB203580 peut inhiber la fonction de C6orf103, dont on sait qu'elle est impliquée dans les réponses cellulaires au stress.

SP600125 est un inhibiteur anthrapyrazolone de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui module diverses activités cellulaires. L'inhibition de JNK par SP600125 conduirait à une inhibition fonctionnelle de C6orf103 si la signalisation JNK fait partie de son répertoire fonctionnel.

PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Les kinases Src sont impliquées dans de multiples voies de signalisation cellulaire, notamment celles qui régulent la prolifération et la survie des cellules, où C6orf103 pourrait jouer un rôle. L'inhibition des kinases Src par PP2 pourrait donc inhiber la fonction de C6orf103.

Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase spécifique des kinases de la famille BCR-ABL et Src. En inhibant ces kinases, le dasatinib pourrait diminuer l'activité de C6orf103, à condition que la fonction de C6orf103 soit régulée par l'activité de ces kinases.

L'erlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). La signalisation de l'EGFR est impliquée dans la prolifération et la survie des cellules. Comme le C6orf103 est impliqué dans des processus cellulaires similaires, l'inhibition de l'EGFR par l'Erlotinib pourrait entraîner l'inhibition de la fonction du C6orf103.

Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR qui agit en se liant au domaine tyrosine kinase du récepteur. Étant donné que le C6orf103 est associé à des voies impliquant l'EGFR, l'inhibition de l'EGFR par le Gefitinib pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle du C6orf103.