Inhibiteurs C630004H02Rik
Les inhibiteurs courants de C630004H02Rik comprennent, entre autres, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, la Roscovitine CAS 186692-46-6, l'Olomoucine CAS 101622-51-9, l'Indirubine-3'-monoxime CAS 160807-49-8 et le Flavopiridol CAS 146426-40-6.
Les inhibiteurs chimiques du C630004H02Rik comprennent une gamme de composés qui ciblent diverses kinases impliquées dans la régulation du cycle cellulaire et les voies de transduction du signal. L'Alsterpaullone, la Roscovitine, l'Olomoucine, l'Indirubine-3'-monoxime et le Flavopiridol sont des inhibiteurs spécifiques des kinases dépendantes des cyclines (CDK), qui jouent un rôle essentiel dans le contrôle du cycle cellulaire. En inhibant les CDK, ces composés peuvent perturber les processus du cycle cellulaire qui sont essentiels au fonctionnement normal du C630004H02Rik dans les cellules neuronales. L'Alsterpaullone et le Flavopiridol, en particulier, présentent une puissante capacité à entraver l'activité des CDK, qui influence directement la progression à travers les différentes phases du cycle cellulaire, un aspect fondamental pour la différenciation et la fonction des neurones. La roscovitine et l'olomoucine partagent un mécanisme similaire, ciblant sélectivement les CDK pour entraver leur activité et, par conséquent, les fonctions dépendantes du cycle cellulaire du C630004H02Rik.
Parallèlement, le LY294002 et la Wortmannine agissent comme des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui sont essentielles pour un large éventail de fonctions cellulaires, y compris la survie, la croissance et la différenciation. L'inhibition de la PI3K par ces composés peut conduire à la modulation des voies de signalisation en aval qui sont vitales pour le rôle fonctionnel du C630004H02Rik dans les neurones. En outre, PD98059, U0126 et SL327, qui inhibent la MEK, ainsi que SP600125 et SB203580, qui ciblent respectivement la JNK et la p38 MAPK, affectent la voie de la MAPK. La voie MAPK fait partie intégrante de divers processus cellulaires, notamment la différenciation neuronale, la plasticité et l'apoptose. L'action de ces inhibiteurs sur leurs cibles respectives au sein de la voie MAPK peut influencer la signalisation nécessaire au rôle fonctionnel du C630004H02Rik. En modulant les activités de ces kinases, les composés peuvent modifier efficacement les processus de régulation dans lesquels C630004H02Rik est impliqué, en particulier ceux liés à la fonction des cellules neuronales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'Alsterpaullone inhibe les kinases dépendantes de la cycline (CDK) qui font partie intégrante de la progression du cycle cellulaire. Comme C630004H02Rik est impliqué dans la différenciation et la fonction neuronales, qui peuvent être dépendantes du cycle cellulaire, l'inhibition des CDK par l'Alsterpaullone entraîne probablement une inhibition fonctionnelle de C630004H02Rik en perturbant les processus du cycle cellulaire neuronal. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine inhibe sélectivement les CDK, qui sont nécessaires au contrôle du cycle cellulaire et à la fonction neuronale. L'inhibition de ces kinases par la roscovitine est susceptible d'altérer les fonctions du C630004H02Rik liées au cycle cellulaire dans les neurones. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomoucine est un autre inhibiteur de CDK dont le mécanisme est similaire à celui de la roscovitine. En inhibant les CDK, l'olomoucine inhiberait fonctionnellement les processus nécessaires au rôle de C630004H02Rik dans la fonction et la différenciation neuronales. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Ce composé est un puissant inhibiteur des CDK. Son action sur ces kinases inhiberait la progression du cycle cellulaire et la différenciation neuronale, processus dans lesquels C630004H02Rik est fonctionnellement impliqué. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe fortement les CDK et, ce faisant, il entrave probablement les voies du cycle cellulaire et de la différenciation qui sont essentielles au rôle fonctionnel du C630004H02Rik dans les cellules neuronales. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, une kinase impliquée dans une myriade de voies de signalisation, y compris la survie et la fonction neuronales. L'inhibition de PI3K par LY294002 peut inhiber fonctionnellement les voies de signalisation qui sont essentielles au rôle de C630004H02Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui perturberait la voie PI3K/AKT. Étant donné que C630004H02Rik est impliqué dans la fonction neuronale, l'inhibition de PI3K par Wortmannin conduirait probablement à une inhibition fonctionnelle de C630004H02Rik en perturbant la signalisation neuronale en aval. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe la MEK, qui se trouve en amont de l'ERK dans la voie des MAPK. Cette voie est impliquée dans la différenciation et la plasticité neuronales, et son inhibition par le PD98059 pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle de C630004H02Rik en altérant la signalisation nécessaire à son rôle dans les neurones. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 cible également MEK dans la voie MAPK, comme le PD98059, et devrait donc inhiber fonctionnellement C630004H02Rik en bloquant la signalisation nécessaire à son rôle dans la différenciation et la fonction neuronales. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK, qui fait partie de la voie des MAPK. La signalisation JNK est impliquée dans la fonction neuronale et l'apoptose. L'inhibition de JNK par SP600125 pourrait inhiber fonctionnellement C630004H02Rik en perturbant les voies de signalisation cruciales pour son rôle neuronal. | ||||||