Inhibiteurs C4orf37
Les inhibiteurs courants du C4orf37 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Wortmannin CAS 19545-26-7 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de C4orf37 constituent une classe chimique diversifiée conçue pour perturber les voies critiques impliquées dans l'activation de C4orf37. Ces inhibiteurs exercent leurs effets en ciblant sélectivement les composants clés des cascades de signalisation, empêchant ainsi l'activation correcte de C4orf37. Par exemple, des composés tels que la rapamycine et le PI-103 interfèrent avec la mTOR et les PI3-kinases, respectivement, entravant les événements de signalisation en aval essentiels à la fonction de C4orf37. Le LY294002 entre en compétition avec l'ATP pour se lier aux PI3-kinases, ce qui perturbe la voie PI3K/AKT, cruciale pour l'activation de C4orf37. En outre, des inhibiteurs comme le SB431542 bloquent sélectivement le récepteur TGF-β de type I, affectant la voie SMAD2/3 en aval, cruciale pour l'activation de C4orf37. Cette classe chimique fournit une boîte à outils de composés, chacun avec un mécanisme d'action unique, offrant aux chercheurs des options polyvalentes pour étudier et manipuler les processus cellulaires liés à C4orf37.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, également connue sous le nom de sirolimus, inhibe C4orf37 en se liant à la protéine FKBP12 et en perturbant la formation du complexe mTOR, empêchant ainsi la signalisation en aval. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inhibe C4orf37 en ciblant les PI3-kinases, perturbant ainsi la voie PI3K/AKT cruciale pour l'activation de C4orf37. Il entre en compétition avec l'ATP pour la liaison à la sous-unité catalytique de PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe C4orf37 en bloquant la voie MEK1/2. Il empêche l'activation de ERK1/2, entravant les événements de signalisation en aval nécessaires à la fonction de C4orf37. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe C4orf37 en ciblant les PI3-kinases, en se liant de manière irréversible à leur sous-unité catalytique et en perturbant la voie de signalisation PI3K/AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB202190 inhibe C4orf37 en ciblant la MAPK p38 et en empêchant son activation. Cette perturbation interfère avec la signalisation en aval nécessaire à la fonction de C4orf37. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 inhibe C4orf37 en bloquant sélectivement le récepteur TGF-β de type I, ce qui inhibe la voie SMAD2/3 en aval, essentielle à l'activation de C4orf37. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe C4orf37 par l'inhibition de la voie JNK. Il interfère avec la phosphorylation de c-Jun, une cible en aval, perturbant ainsi la signalisation nécessaire à C4orf37. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe C4orf37 en inhibant sélectivement MEK1, perturbant ainsi l'activation de ERK1/2, essentielle pour les événements de signalisation en aval soutenant la fonction de C4orf37. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 inhibe C4orf37 en ciblant à la fois les PI3-kinases et mTOR. Il perturbe la cascade de signalisation PI3K/AKT/mTOR, essentielle à la fonction de C4orf37, en de multiples points. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 inhibe C4orf37 en bloquant sélectivement le récepteur du FGF, perturbant ainsi les voies de signalisation du FGF qui jouent un rôle dans l'activation de C4orf37. | ||||||