Les inhibiteurs de C4orf18 représentent une classe d'entités chimiques conçues pour moduler l'activité d'une protéine codée par le gène C4orf18, qui est situé sur le chromosome 4 et initialement caractérisé comme un cadre de lecture ouvert (orf). Les protéines codées par des gènes tels que C4orf18 ont souvent des fonctions insaisissables, et le développement d'inhibiteurs spécifiques est une stratégie utilisée par les chercheurs pour comprendre le rôle biologique de ces protéines. Les inhibiteurs ciblant C4orf18 se lieraient à la protéine de manière à affecter sa fonction normale, ce qui permettrait de mieux comprendre le rôle de la protéine au sein de la cellule. Ces inhibiteurs chimiques seraient le résultat de recherches approfondies sur la structure de la protéine, ses interactions avec d'autres constituants cellulaires et sa participation aux processus cellulaires. Une connaissance détaillée de la structure tridimensionnelle de la protéine et de ses sites actifs, si elle a une activité enzymatique, serait cruciale pour concevoir des molécules capables de se lier à C4orf18 et d'inhiber sa fonction.
La recherche d'inhibiteurs de C4orf18 commencerait typiquement par une analyse structurelle et fonctionnelle approfondie de la protéine C4orf18. Des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) ou la cryo-microscopie électronique pourraient être utilisées pour obtenir une image à haute résolution de la structure de la protéine, révélant des poches ou des sites de liaison potentiels pour les médicaments. Parallèlement aux études structurelles, des essais fonctionnels seraient essentiels pour déterminer le rôle de la protéine dans la cellule, qu'elle soit impliquée dans des réactions enzymatiques, dans la signalisation cellulaire ou dans d'autres mécanismes de régulation. Une fois la structure et la fonction de C4orf18 élucidées, ces informations pourront être utilisées pour concevoir des inhibiteurs spécifiques capables de moduler l'activité de la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases à large spectre qui peut inhiber de manière non sélective l'activité de nombreuses kinases, y compris les kinases hypothétiques associées au Golgi. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
Le K252a est un indolocarbazole qui agit comme un inhibiteur de kinases, affectant une série de kinases en inhibant leur site de liaison à l'ATP. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui interfère avec les processus de phosphorylation essentiels à la signalisation des kinases. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille Src qui pourrait affecter la fonction d'une grande variété de kinases en raison de la nature conservée du site de liaison à l'ATP. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib cible certaines tyrosines kinases et, bien qu'il soit spécifique à certaines kinases, il pourrait également affecter d'autres kinases. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui pourrait avoir un impact sur les voies de signalisation des kinases associées au Golgi. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) et pourrait affecter d'autres kinases ayant des sites de liaison ATP similaires. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK, une kinase qui agit dans la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait indirectement affecter les kinases associées au Golgi. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait influencer l'activité des kinases associées au Golgi par des voies interconnectées. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui, en modifiant l'activité de PI3K, pourrait potentiellement affecter la signalisation des kinases associées au Golgi. | ||||||