C430003P19Rik Activateurs
Les activateurs courants de C430003P19Rik comprennent, sans s'y limiter, la forskoline CAS 66575-29-9, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, la thapsigargin CAS 67526-95-8, le PMA CAS 16561-29-8 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
C430003P19Rik Le terme activateur s'applique aux molécules qui augmentent spécifiquement l'activité de la protéine codée par le gène C430003P19Rik. Le processus de découverte et de développement d'activateurs pour une protéine donnée implique généralement une approche à multiples facettes, en commençant par le criblage à haut débit (HTS). Ce processus utilise des plateformes automatisées pour tester une large bibliothèque de composés chimiques afin de déterminer leur capacité à moduler la fonction des protéines. Dans le cas de C430003P19Rik, les essais HTS seraient conçus pour détecter une augmentation de l'activité de la protéine. Ces essais utilisent souvent des systèmes rapporteurs qui peuvent inclure des changements de fluorescence ou de luminescence pour indiquer l'activité de la protéine. Ces systèmes permettent de quantifier et d'identifier rapidement les composés susceptibles d'augmenter l'activité de C430003P19Rik. Les molécules qui présentent une augmentation significative et reproductible de l'activité sont ensuite sélectionnées pour une validation plus approfondie au moyen d'essais secondaires. Ces essais secondaires sont cruciaux car ils confirment l'action spécifique de l'activateur sur la protéine, éliminant tout faux positif qui aurait pu survenir en raison d'effets non spécifiques ou d'artefacts du processus de sélection initial.Une fois qu'un composé a été validé comme un véritable activateur du C430003P19Rik, il est ensuite soumis à des études mécanistiques détaillées pour comprendre l'interaction avec la protéine cible. Les techniques d'analyse structurelle, telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), peuvent fournir des images à haute résolution de la protéine en complexe avec la molécule activatrice, révélant comment l'activateur se lie à la protéine et induit une augmentation de l'activité. Ces informations structurelles sont essentielles pour comprendre les interactions moléculaires précises qui conduisent à l'activation. En outre, des tests biophysiques tels que la résonance plasmonique de surface (SPR) et la calorimétrie par titrage isotherme (ITC) sont utilisés pour mesurer la cinétique de liaison et l'affinité entre la protéine C430003P19Rik et ses activateurs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate se lie à ses récepteurs, initiant des cascades de signalisation qui peuvent conduire à l'activation d'effecteurs en aval qui modulent les processus de signalisation dans lesquels C430003P19Rik est impliqué, renforçant ainsi indirectement l'activité de C430003P19Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe la Ca2+-ATPase du réticulum sarco/endoplasmique (SERCA), provoquant une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Cet afflux de calcium peut activer des voies de signalisation dépendantes du calcium qui peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de C430003P19Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler et moduler diverses molécules de signalisation. Les événements de phosphorylation médiés par la PKC peuvent conduire à l'augmentation de l'activité de C430003P19Rik au sein des réseaux de signalisation qui lui sont associés. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier la signalisation de la voie PI3K/AKT. Comme PI3K/AKT peut réguler de nombreux processus cellulaires, l'inhibition par LY294002 peut entraîner un renforcement compensatoire de voies alternatives, impliquant potentiellement l'activation de C430003P19Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de la MEK qui entrave la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, l'U0126 pourrait renforcer la signalisation par des voies parallèles ou réduire les boucles de rétroaction négatives, ce qui pourrait conduire à l'activation indirecte du C430003P19Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait déplacer la dynamique de signalisation vers des voies qui ne dépendent pas de l'activité de la MAPK p38. Il pourrait en résulter un renforcement indirect de l'activité du C430003P19Rik en favorisant ses voies de signalisation par rapport à celles inhibées par le SB203580. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un large inhibiteur de diverses kinases. En inhibant certaines kinases, il peut soulager les événements de phosphorylation inhibitrice sur les partenaires de signalisation de C430003P19Rik, améliorant indirectement l'activité fonctionnelle de C430003P19Rik dans son contexte de signalisation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui peut perturber la signalisation PI3K/AKT, amenant potentiellement les cellules à s'appuyer davantage sur des voies de signalisation alternatives qui pourraient inclure le C430003P19Rik, renforçant ainsi indirectement son activité. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de protéine kinase. Son inhibition à large spectre peut conduire à l'amélioration sélective des voies C430003P19Rik en inhibant les kinases qui suppriment normalement les processus de signalisation liés à C430003P19Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agit comme un ionophore du calcium, facilitant l'augmentation des niveaux de calcium intracellulaire. Cette augmentation peut activer des voies de signalisation dépendantes du calcium qui peuvent indirectement renforcer l'activité de C430003P19Rik. | ||||||