Inhibiteurs C3orf70
Les inhibiteurs courants de C3orf70 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 et BIX 02189 CAS 1094614-85-3.
Les composés sélectionnés représentent une gamme variée d'inhibiteurs qui ciblent des voies biochimiques spécifiques, conduisant finalement à la diminution de l'activité fonctionnelle de C3orf70. La rapamycine, en inhibant mTOR, un régulateur central de la croissance cellulaire et de la synthèse des protéines, peut diminuer les niveaux globaux de protéines, conduisant indirectement à des niveaux réduits de C3orf70. LY 294002 et PD 98059 agissent respectivement sur les voies PI3K-Akt et MEK-ERK, toutes deux essentielles à la survie et à la prolifération des cellules. Leur action entraîne la régulation à la baisse des voies susceptibles de stabiliser ou d'activer C3orf70. De même, l'inhibition de la MAPK p38 par le SB 203580 peut supprimer l'activité de C3orf70 en affectant la réponse au stress et la production de cytokines. Les inhibiteurs du métabolisme énergétique comme le BIX 02189 et le 2-Deoxy-D-glucose peuvent limiter l'apport énergétique, ce qui pourrait restreindre les fonctions de C3orf70 dépendant de l'énergie. Le bortézomib, par le biais de l'inhibition du protéasome, induit un stress du RE qui peut conduire à une régulation négative générale des protéines, y compris C3orf70.
En poursuivant sur le thème de l'inhibition des voies, l'interférence de la cyclopamine avec la voie de signalisation Hedgehog pourrait entraîner une régulation négative du C3orf70 s'il est influencé par cette voie. U0126 et SP600125, en inhibant respectivement MEK1/2 et JNK, affectent les voies associées à la signalisation cellulaire et à la réponse au stress, ce qui pourrait diminuer l'activité de C3orf70 s'il participe à ces voies. Le large effet du triptolide sur la transcription des gènes pourrait diminuer l'expression de C3orf70 en inhibant les facteurs de transcription qui régulent son gène. Enfin, l'Alsterpaullone cible les kinases cycline-dépendantes, ce qui pourrait entraîner un arrêt du cycle cellulaire ou une altération de la transcription, réduisant ainsi la stabilité ou l'activité de C3orf70. Collectivement, ces inhibiteurs ciblent de multiples voies qui, lorsqu'elles sont inhibées, sont susceptibles de réduire l'activité du C3orf70 en diminuant son expression, sa stabilité ou les voies de signalisation qui l'activent.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur spécifique de mTOR, se lie à FKBP12 et inhibe ensuite le complexe mTORC1. Comme mTOR est un nœud de signalisation clé en aval de nombreux facteurs de croissance et en amont de la machinerie de synthèse des protéines, son inhibition peut entraîner une diminution de la synthèse globale des protéines, diminuant ainsi les niveaux fonctionnels de C3orf70. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002, un inhibiteur de PI3K, bloque les voies de la phosphatidylinositol 3-kinase, ce qui entraîne l'inhibition de la voie de signalisation Akt. Comme Akt peut réguler une variété de processus cellulaires, notamment le métabolisme, la prolifération et la survie des cellules, l'inhibition de cette voie peut indirectement entraîner une réduction de l'activité de C3orf70. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059, un inhibiteur spécifique de la MEK, interfère avec l'activation de la MEK1/2 et la voie MAPK/ERK. Grâce à l'inhibition de cette voie, le produit chimique pourrait diminuer les niveaux de phosphorylation des effecteurs en aval qui peuvent être impliqués dans la stabilisation ou l'activation de C3orf70. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38, le SB 203580, inhibe sélectivement la p38α et la p38β. La voie p38 MAPK est impliquée dans les réponses au stress et la production de cytokines. L'inhibition de cette voie peut entraîner une diminution de l'activation des facteurs de transcription susceptibles de réguler l'expression ou l'activité de C3orf70. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
Un inhibiteur du transporteur de glucose 1 (GLUT1), le BIX 02189, peut réduire l'absorption du glucose, ce qui entraîne une diminution du flux glycolytique et de la production d'énergie. Cette réduction de la disponibilité énergétique peut indirectement diminuer la capacité fonctionnelle de protéines comme C3orf70 qui peuvent être dépendantes de l'énergie. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome, le bortézomib peut entraîner l'accumulation de protéines mal repliées, déclenchant un stress du RE et conduisant potentiellement à la régulation à la baisse de protéines impliquées dans la régulation du cycle cellulaire et la survie, y compris des effets indirects sur C3orf70 s'il fait partie de ces processus. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Inhibiteur de la glycolyse, le 2-Deoxy-D-glucose imite le glucose mais ne peut être entièrement métabolisé, ce qui conduit à l'inhibition de la production d'ATP et à une diminution des niveaux d'énergie cellulaire. Cela peut indirectement inhiber des protéines comme C3orf70 dont la fonction dépend de l'ATP. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine, un inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog, se lie à Smoothened, un récepteur couplé aux protéines G, et l'inhibe. Si C3orf70 fait partie des processus cellulaires régulés par cette voie, son activité pourrait être diminuée en raison de la perturbation des événements de signalisation en aval. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126, un inhibiteur de MEK1/2, empêche l'activation de la voie MAPK/ERK. Cette inhibition peut entraîner une diminution de l'activité des protéines dont la fonction repose sur cette voie de signalisation, y compris éventuellement C3orf70 s'il est fonctionnellement lié à cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK, le SP600125 bloque la voie de la c-Jun N-terminal kinase, qui est impliquée dans le stress cellulaire et l'apoptose. L'inhibition de cette voie peut indirectement entraîner une réduction de l'activité fonctionnelle de C3orf70, au cas où il serait impliqué dans les mêmes réponses cellulaires. | ||||||