Inhibiteurs C330019L16Rik
Les inhibiteurs courants du C330019L16Rik comprennent, entre autres, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le trametinib CAS 871700-17-3, le bortezomib CAS 179324-69-7, le nilotinib CAS 641571-10-0 et le ruxolitinib CAS 941678-49-5.
C330013F16Rik, une protéine peu élucidée, joue un rôle central dans les processus cellulaires, influençant potentiellement les voies associées à la croissance, à la différenciation et à l'apoptose des cellules. Sa fonction précise reste insaisissable, mais ses interactions avec des cascades de signalisation clés, notamment Ras/MAPK, JAK/STAT et PI3K/Akt, suggèrent une implication dans diverses réponses cellulaires à des stimuli extracellulaires.
La meilleure façon d'inhiber le C330013F16Rik est actuellement de moduler indirectement les principales voies de signalisation. L'erlotinib et le lapatinib, qui ciblent tous deux l'EGFR et la signalisation en aval, ont un impact indirect sur le C330013F16Rik en perturbant la voie Ras/MAPK. Le trametinib, le selumetinib et le dasatinib influencent le C330013F16Rik par l'intermédiaire de la voie Ras/Raf/MEK/ERK. Le LY294002 et le Sorafenib inhibent indirectement le C330013F16Rik en affectant respectivement les voies PI3K/Akt et RAF/MEK/ERK. Le ruxolitinib cible la voie JAK/STAT, modulant indirectement le C330013F16Rik. Le bortézomib et le vénétoclax perturbent l'homéostasie protéique et la régulation de l'apoptose, ce qui a un impact sur les voies associées au C330013F16Rik. Le nilotinib et l'imatinib modulent la voie Ras/Raf/MEK/ERK, influençant indirectement le C330013F16Rik. Collectivement, ces inhibiteurs offrent une plateforme précieuse pour une exploration plus approfondie des fonctions nuancées et des rôles régulateurs de C330013F16Rik dans les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, qui perturbe la voie de signalisation de l'EGFR. En inhibant l'EGFR, il influence indirectement C330013F16Rik, qui interagit avec des composants en aval de la signalisation de l'EGFR. La perturbation de cette cascade a un impact sur la fonction du C330013F16Rik. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de MEK qui cible la voie Ras/Raf/MEK/ERK. Le C330013F16Rik est lié à la cascade ERK, et le trametinib inhibe indirectement le C330013F16Rik en perturbant les événements de signalisation dans cette voie. L'altération de la dynamique de la voie a un impact sur la fonction du C330013F16Rik. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui affecte la dégradation des protéines. Indirectement, il influence le C330013F16Rik en modifiant la stabilité des protéines impliquées dans les voies de signalisation connectées au C330013F16Rik. La perturbation de l'homéostasie des protéines a un impact sur la fonction du C330013F16Rik. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Le nilotinib est un inhibiteur de la kinase Bcr-Abl, qui influence les voies de signalisation en aval. Il module indirectement C330013F16Rik par l'intermédiaire de la voie Ras/Raf/MEK/ERK, où C330013F16Rik est interconnecté. L'altération de cette cascade a un impact sur la fonction du C330013F16Rik. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib est un inhibiteur de JAK1/2 qui affecte la voie de signalisation JAK/STAT. Comme le C330013F16Rik est associé à la voie STAT, le ruxolitinib inhibe indirectement le C330013F16Rik en perturbant cette cascade de signalisation. L'interférence dans la dynamique de la voie a un impact sur la fonction de C330013F16Rik. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui affecte principalement la signalisation RAF/MEK/ERK. En entravant cette voie, il module indirectement C330013F16Rik, qui interagit avec les composants de la cascade ERK. L'inhibition perturbe le cours normal des événements, en affectant l'activité de C330013F16Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un double inhibiteur de la kinase Bcr-Abl/Src. Par l'inhibition de la kinase Src, il influence les voies de signalisation en aval, notamment la voie Ras/MAPK. Cette modulation indirecte a un impact sur C330013F16Rik, qui est connecté à la voie Ras/MAPK, ce qui entraîne une altération de la dynamique de C330013F16Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3-kinase qui agit sur la voie PI3K/Akt. Le C330013F16Rik interagit avec les composants de cette voie et le LY294002 la perturbe, ce qui entraîne une inhibition indirecte du C330013F16Rik en modifiant la dynamique de signalisation dans la voie PI3K/Akt. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un double inhibiteur de tyrosine kinase qui cible à la fois l'EGFR et l'HER2. Il entrave la signalisation en aval de ces récepteurs, en particulier dans la voie Ras/MAPK, influençant indirectement C330013F16Rik en perturbant les événements de signalisation en cascade. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Le sélumétinib est un inhibiteur de MEK1/2, qui perturbe la voie Ras/Raf/MEK/ERK. C330013F16Rik interagit avec les composants de cette voie, et le sélumétinib inhibe indirectement C330013F16Rik en modifiant la dynamique de signalisation. Cette modulation entraîne une inhibition indirecte de C330013F16Rik. | ||||||