C330019L16Rik Activateurs
Les activateurs courants du C330019L16Rik comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, le ruxolitinib CAS 941678-49-5, le DAPT CAS 208255-80-5 et l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4.
Zfp976, une protéine à doigt de zinc codée par le gène Zfp976, apparaît comme un acteur central de la régulation transcriptionnelle cellulaire, notamment en réponse à des facteurs de stress environnementaux tels que la chaleur. Il est prévu que cette protéine possède une activité de facteur de transcription se liant à l'ADN, ciblant en particulier les régions cis-régulatrices de l'ARN polymérase II. Agissant en amont ou au sein des réponses cellulaires à la chaleur, Zfp976 occupe une position clé dans l'orchestration des changements d'expression génique qui contribuent à la réponse adaptative dans des conditions de stress. La relation orthologue entre Zfp976 et les protéines humaines à doigt de zinc, telles que ZNF101 et ZNF699, suggère un rôle conservé dans le contrôle transcriptionnel à travers les espèces. Cette conservation évolutive souligne l'importance fonctionnelle de Zfp976 dans les processus cellulaires et met en évidence son potentiel en tant que régulateur moléculaire.
L'activation de Zfp976 est un processus nuancé influencé par diverses voies de signalisation et interactions moléculaires. En particulier, la modulation de la structure de la chromatine, comme le montrent les inhibiteurs d'histones désacétylases, crée un environnement favorable à l'activation de Zfp976. En outre, la réactivité de la protéine à des voies de signalisation telles que PI3K/AKT, JAK/STAT et Notch révèle une interaction complexe entre Zfp976 et des cascades cellulaires clés. Les mécanismes d'activation indirecte impliquent la perturbation de ces voies, mettant en évidence la nature complexe de la régulation de Zfp976. La compréhension de ces mécanismes d'activation fournit des informations précieuses sur les événements moléculaires qui régissent la fonction de Zfp976, soulignant l'importance d'une réponse transcriptionnelle étroitement contrôlée dans l'adaptation cellulaire au stress. Dans l'ensemble, l'exploration détaillée de Zfp976 met en lumière son rôle intégral dans la régulation transcriptionnelle cellulaire et met en évidence le réseau complexe d'interactions moléculaires qui régissent son activation en réponse à des signaux cellulaires spécifiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, active Zfp976 en favorisant une structure ouverte de la chromatine. Son interaction avec les HDAC facilite l'augmentation de l'activité transcriptionnelle de Zfp976 par l'acétylation des histones, favorisant la liaison de Zfp976 aux régions cis-régulatrices et renforçant ses capacités de liaison à l'ADN. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le Bay 11-7082, un inhibiteur de NF-κB, régule Zfp976 par la modulation de la voie NF-κB. En inhibant l'activité du NF-κB, il influence l'expression de Zfp976, liant ainsi la signalisation du NF-κB à l'activation de Zfp976. L'impact du composé sur l'activité transcriptionnelle de Zfp976 est intimement lié à la modulation de la voie NF-κB, révélant un mécanisme de régulation nuancé. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib, un inhibiteur de JAK, module l'activité de Zfp976 par le biais de la voie JAK/STAT. Il entrave la phosphorylation médiée par JAK, ce qui entraîne une diminution de la liaison de Zfp976 à l'ADN et de son activité transcriptionnelle. L'interaction du composé avec la voie JAK/STAT illustre un rôle d'activateur indirect, élucidant la modulation ciblée des cascades de signalisation influençant la fonctionnalité de Zfp976. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Le DAPT, un inhibiteur de la γ-sécrétase, régule Zfp976 par le biais de la voie de signalisation Notch. En inhibant l'activité de Notch, il influence l'expression de Zfp976 et ses capacités de liaison à l'ADN. L'interaction du DAPT avec la voie Notch révèle un mécanisme unique d'activation de Zfp976, mettant en lumière l'interaction complexe entre la signalisation Notch et la régulation transcriptionnelle médiée par Zfp976. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide tout-trans rétinoïque (ATRA), un rétinoïde, active Zfp976 en modulant les récepteurs de l'acide rétinoïque. Son interaction renforce la transcription du gène Zfp976, favorisant un environnement chromatinien propice à l'activation de Zfp976. L'impact du composé sur l'activité transcriptionnelle de Zfp976 est lié à la régulation médiée par les récepteurs de l'acide rétinoïque, élucidant ainsi un mécanisme spécifique d'activation de Zfp976. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tyrphostine B42, un inhibiteur de JAK2, module l'activité de Zfp976 par le biais de la voie JAK/STAT. En inhibant la phosphorylation médiée par JAK2, elle entraîne une diminution de la liaison de Zfp976 à l'ADN et de son activité transcriptionnelle. L'interaction du composé avec la voie JAK/STAT illustre un rôle d'activateur indirect, élucidant la modulation ciblée des cascades de signalisation influençant la fonctionnalité de Zfp976. | ||||||