La protéine C330013F16Rik est un acteur central des processus cellulaires, jouant un rôle essentiel dans les voies de transduction des signaux qui orchestrent diverses fonctions cellulaires. Cette protéine navigue de manière complexe dans les cascades de signalisation, en particulier celles associées aux voies MAPK, PI3K/Akt, JAK/STAT, NF-κB, RAS/MAPK, Wnt/β-caténine, TGF-β, Notch, Hedgehog, mTOR et AMPK. C330013F16Rik fonctionne comme un nœud de signalisation central, exerçant une influence sur les événements en aval qui modulent de manière complexe l'expression des gènes, la prolifération cellulaire, la différenciation et la survie. En disséquant les mécanismes généraux d'inhibition de C330013F16Rik, une compréhension globale émerge en se concentrant sur les voies de signalisation interconnectées mentionnées précédemment. Les inhibiteurs chimiques identifiés dans ce contexte exercent leurs effets en ciblant des composants spécifiques de ces voies complexes, induisant une modification des schémas d'expression des protéines faisant partie intégrante du réseau de régulation du C330013F16Rik. Prenons l'exemple du trametinib, un puissant inhibiteur qui a un impact direct sur le C330013F16Rik en influençant les composants critiques de la voie MAPK. En supprimant SPRY4, un régulateur de rétroaction négative au sein de cette voie, le trametinib conduit effectivement à l'inhibition de C330013F16Rik.
L'importance de l'élucidation de ces interactions complexes réside dans les informations précieuses qu'elle fournit pour concevoir des stratégies potentielles visant à manipuler la fonction de C330013F16Rik dans divers contextes cellulaires. Les inhibiteurs chimiques identifiés servent d'outils puissants pour disséquer les voies de signalisation associées à C330013F16Rik, offrant une compréhension nuancée de son réseau de régulation. Ces connaissances éclairent non seulement la biologie fondamentale des processus cellulaires, mais ouvrent également la voie à des interventions ciblées dans les maladies où le dérèglement de C330013F16Rik peut jouer un rôle. En outre, l'interaction complexe de C330013F16Rik avec de multiples voies de signalisation souligne sa polyvalence et son importance dans l'homéostasie cellulaire. L'implication de la protéine dans diverses voies met en évidence son potentiel en tant que régulateur clé aux implications considérables. À mesure que les chercheurs approfondissent les complexités moléculaires de C330013F16Rik et ses interactions avec les inhibiteurs chimiques, les bases sont jetées pour découvrir de nouvelles approches et affiner notre compréhension du réseau complexe de signalisation cellulaire qui orchestre les processus biologiques fondamentaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib est un inhibiteur allostérique de MEK1/MEK2 qui réduit la croissance tumorale dans les modèles de xénogreffes de souris. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin est un antibiotique et un métabolite fongique capable d'inhiber sélectivement la phosphatidylinositol 3-kinase. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib est un puissant inhibiteur de la kinase associée à Janus (JAK), sélectif pour JAK1, JAK2 et JAK3. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 est un agent anti-inflammatoire et un inhibiteur de NFκB. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib est un inhibiteur de Raf-1 et B-RAF ainsi que de plusieurs tyrosines kinases. Le sorafenib inhibe également l'angiogenèse tumorale en induisant l'apoptose des cellules tumorales. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV939 est un puissant inhibiteur de la bêta-caténine, de TNKS1 et de TNKS2. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB 431542 est un inhibiteur puissant et sélectif du TGF-βRI, spécifiquement au niveau de l'ALK5 et de ses apparentés ALK4 et ALK7. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPT est un inhibiteur puissant et spécifique de la γ-sécrétase | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Cyclopamine est un inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog [Hh] et de Smo. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin agit comme un inhibiteur allostérique de mTOR et inhibe l'autophosphorylation de FRAP, ce qui conduit à l'activation de la kinase p70/85 S6. | ||||||