Inhibiteurs C2orf37

Les inhibiteurs courants de la C2orf37 comprennent, entre autres, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, l'Olomoucine CAS 101622-51-9, la Roscovitine CAS 186692-46-6, l'Indirubine-3'-monoxime CAS 160807-49-8 et l'Harmine CAS 442-51-3.

Les inhibiteurs chimiques du C2orf37 peuvent entraver sa fonction par plusieurs voies mécaniques, principalement par la perturbation des activités kinases dont le C2orf37 peut dépendre pour ses fonctions cellulaires. L'Alsterpaullone, l'Olomoucine, la Roscovitine et l'Indirubine-3'-monoxime se distinguent par leur capacité à inhiber les kinases dépendantes des cyclines (CDK). Ces CDK font partie intégrante de la progression du cycle cellulaire et leur inhibition peut arrêter le cycle cellulaire dans les phases où C2orf37 est actif. Par exemple, si C2orf37 est impliqué dans la réplication ou la réparation de l'ADN pendant la phase S, l'arrêt du cycle pourrait empêcher C2orf37 de participer à ces processus. De même, l'inhibition de DYRK1A par Harmine peut perturber le développement neuronal et d'autres processus cellulaires qui peuvent dépendre de l'intégrité fonctionnelle de C2orf37.

Plus loin dans la cascade de signalisation, la 5-Iodotubercidine perturbe l'activité de l'adénosine kinase, ce qui entraîne des niveaux élevés d'adénosine et une interférence subséquente avec les voies répondant à l'adénosine. La voie JNK, ciblée par le SP600125, est un autre site d'intervention où l'inhibition peut entraver la signalisation qui régule le rôle de C2orf37 dans les voies liées au stress ou à l'apoptose. SB203580 et PD98059 ciblent la voie MAPK, le premier inhibant la MAPK p38 et le second la MEK. Ces inhibiteurs peuvent empêcher l'activation des cibles en aval de la signalisation MAPK, qui pourraient inclure C2orf37. LY294002 et Wortmannin inhibent tous deux PI3K, réduisant la voie PI3K/Akt et empêchant potentiellement tout processus associé à C2orf37 qui dépend de cette signalisation pour la survie, la prolifération ou le métabolisme.