Les activateurs du C20orf59 englobent un assortiment varié de composés chimiques qui provoquent l'activation de cette protéine par le biais de divers mécanismes de signalisation. La forskoline, l'IBMX et l'isoprotérénol, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, favorisent indirectement l'activation du C20orf59 en stimulant la protéine kinase A (PKA) qui, à son tour, peut phosphoryler des cibles en aval pertinentes pour la fonction du C20orf59. Les ionophores, Ionomycine et A23187, augmentent le calcium intracellulaire, engageant potentiellement des voies dépendantes du calcium qui soutiennent le rôle de C20orf59 dans les processus cellulaires. De même, le PMA, en tant qu'activateur de la PKC, a le potentiel d'activer une cascade d'événements aboutissant à l'amélioration fonctionnelle du C20orf59, grâce à la vaste influence de la PKC sur les réseaux de signalisation cellulaires. La génistéine, en inhibant l'activité de la tyrosine kinase, peut réduire l'impact des voies concurrentes, favorisant ainsi indirectement les voies dont fait partie le C20orf59, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'activité de la protéine.
En poursuivant cette interaction avec la transduction du signal, le LY294002 et la Staurosporine offrent un moyen de moduler la voie PI3K/AKT et les activités kinases larges, respectivement, créant ainsi des conditions qui pourraient améliorer l'activité fonctionnelle du C20orf59 par la stabilisation indirecte de son environnement de signalisation. U0126 et SB203580 ciblent spécifiquement les composants de la voie MAPK, MEK et p38, respectivement, permettant un ajustement de la dynamique de signalisation qui pourrait favoriser l'activation du C20orf59. Enfin, la molécule de signalisation lipidique Sphingosine-1-phosphate peut engager des récepteurs couplés aux protéines G, initiant ainsi une cascade de signalisation qui peut amplifier la capacité fonctionnelle du C20orf59 par sa participation à des voies de signalisation connexes. Collectivement, ces activateurs, en ciblant des mécanismes de signalisation distincts mais interconnectés, contribuent à l'établissement d'un milieu cellulaire propice à l'activité accrue du C20orf59, sans qu'il soit nécessaire de le lier directement ou d'en modifier les niveaux d'expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc, renforçant l'activité de la PKA et augmentant potentiellement l'activité du C20orf59 par cette voie. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans diverses voies de transduction du signal. L'activation de la PKC peut entraîner des effets en aval qui renforcent l'activité fonctionnelle du C20orf59. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui peut augmenter les niveaux de calcium intracellulaire, activant éventuellement des voies dépendantes du calcium qui renforcent la fonction de C20orf59. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un autre ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement des voies qui peuvent renforcer l'activité du C20orf59. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut réduire les voies de signalisation compétitives, améliorant ainsi indirectement les voies dans lesquelles C20orf59 est impliqué. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier les voies de signalisation en aval telles que l'AKT, ce qui pourrait renforcer la fonction du C20orf59. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinase à large spectre qui pourrait améliorer sélectivement les voies liées à la fonction de C20orf59 en réduisant l'inhibition basée sur la phosphorylation. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK qui peut modifier l'équilibre de la signalisation vers des voies qui renforcent la fonction de C20orf59. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait réorienter les voies de signalisation de manière à renforcer la fonction du C20orf59. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate est impliquée dans la signalisation des lipides et peut activer des récepteurs couplés aux protéines G qui renforcent les voies impliquant le C20orf59. | ||||||