Inhibiteurs C1s
Les inhibiteurs C1s courants comprennent, sans s'y limiter, le p-APMSF, le chlorhydrate CAS 74938-88-8, le sulfate de dextran, sel de sodium MW ~500 000 CAS 9011-18-1, l'E-64 CAS 66701-25-5, le diclofénac sodique CAS 15307-79-6 et le zinc CAS 7440-66-6.
Les inhibiteurs du C1s représentent une classe de composés chimiques principalement conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine du complément C1s au sein du système du complément. Le système du complément fait partie intégrante de la réponse immunitaire innée et joue un rôle crucial dans la défense de l'organisme contre les infections microbiennes et le maintien de l'homéostasie tissulaire. C1s est une sérine protéase, un type d'enzyme, qui agit comme un initiateur pivot de la voie classique du complément. Cette voie est activée par la liaison du C1q, un composant du complexe C1, à des complexes immunitaires antigène-anticorps ou à d'autres matériaux étrangers. Lors de l'activation, le C1s clive les composants C4 et C2 du complément, initiant une cascade de réactions enzymatiques qui conduisent finalement à la formation du complexe d'attaque membranaire (MAC) et à l'opsonisation des pathogènes pour la phagocytose.
Les inhibiteurs du C1s, comme leur nom l'indique, sont des agents chimiques conçus pour interférer avec l'activité enzymatique du C1s. Ils peuvent agir par divers mécanismes, notamment en se liant directement au C1s pour inhiber son activité protéasique, en perturbant son interaction avec d'autres facteurs du complément ou en modulant sa synthèse et sa sécrétion. En inhibant le C1s, ces composés jouent un rôle crucial dans la régulation de l'activation de la voie classique du complément. Cette régulation est essentielle pour prévenir une activation excessive du complément, qui peut avoir des conséquences néfastes, telles que des lésions tissulaires dans les maladies auto-immunes et une inflammation excessive. Les inhibiteurs du C1 sont donc des outils précieux pour la recherche. Leurs mécanismes précis et leur efficacité peuvent varier selon les différents composés de cette classe, mais leur objectif commun est de régler avec précision l'activité des C1 au sein de la cascade complexe du complément.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
p-APMSF, Hydrochloride | 74938-88-8 | sc-204155 sc-204155A sc-204155B sc-204155C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $85.00 $109.00 $299.00 $560.00 | 1 | |
Le chlorhydrate de p-APMSF est un inhibiteur de c1s spécialisé, connu pour sa capacité unique à s'engager dans des interactions spécifiques de liaison hydrogène et d'empilement π-π. Ce composé présente une réactivité remarquable qui lui permet de modifier sélectivement les chaînes latérales des acides aminés, ce qui a un impact sur la conformation et la fonction des protéines. Sa grande solubilité dans les environnements aqueux favorise une interaction efficace avec les molécules cibles, tandis que sa géométrie moléculaire distincte contribue à modifier la cinétique de la réaction, ce qui renforce sa spécificité dans les voies biochimiques. | ||||||
Dextran Sulfate, Sodium Salt MW ~500,000 | 9011-18-1 | sc-203917 sc-203917A sc-203917B sc-203917C | 10 g 50 g 100 g 1 kg | $56.00 $163.00 $367.00 $3070.00 | 7 | |
Se lie à C1s, empêchant son interaction avec d'autres facteurs du complément. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
Inhibe de façon irréversible le C1s en se liant à la cystéine de son site actif. | ||||||
Diclofenac Sodium | 15307-79-6 | sc-202136 sc-202136A | 5 g 25 g | $40.00 $125.00 | 4 | |
Supprime le C1s en réduisant sa synthèse et sa sécrétion. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Inhibe les C1 par l'intermédiaire d'une interférence non spécifique d'ions métalliques. | ||||||
Danazol | 17230-88-5 | sc-203021 sc-203021A | 100 mg 250 mg | $90.00 $233.00 | 3 | |
Régule à la baisse la production de C1s, réduisant ses niveaux dans la circulation. | ||||||
Tranexamic acid | 1197-18-8 | sc-204921 sc-204921A | 5 g 10 g | $28.00 $49.00 | 10 | |
Inhibe le C1s en empêchant sa liaison aux composants du complément. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Modifie l'activité du C1s en interférant avec sa fonction enzymatique. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
Réduit la production de C1s et altère sa fonction dans l'inflammation. | ||||||