Les inhibiteurs du C1r appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine C1r, un composant crucial du système du complément. Le système du complément fait partie intégrante du système immunitaire et est responsable de la reconnaissance et de l'élimination des agents pathogènes par le biais d'une cascade de réactions enzymatiques. Le C1r est l'une des enzymes initiatrices de la voie classique du système du complément, jouant un rôle essentiel dans l'activation des composants en aval. Les inhibiteurs ciblant le C1r visent à réguler le système du complément en entravant l'activité enzymatique de cette protéine. En interférant avec l'activation de la voie classique, les inhibiteurs du C1r modulent les réponses immunitaires et influencent les processus inflammatoires associés à l'activation du complément.
Les inhibiteurs du C1r sont des molécules soigneusement conçues qui interagissent avec des sites de liaison spécifiques de la protéine C1r, entravant ainsi sa fonction enzymatique normale. Le mécanisme d'inhibition peut impliquer le blocage du site actif ou la modification de la conformation de la protéine C1r afin d'empêcher son interaction avec d'autres composants du complément. Les chercheurs utilisent diverses stratégies pour développer des inhibiteurs efficaces du C1r, notamment la conception rationnelle de médicaments et le criblage à haut débit de chimiothèques. Il est essentiel de comprendre les aspects structurels et biochimiques de l'inhibition du C1r pour optimiser la conception de ces composés.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
p-APMSF, Hydrochloride | 74938-88-8 | sc-204155 sc-204155A sc-204155B sc-204155C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $85.00 $109.00 $299.00 $560.00 | 1 | |
Le chlorhydrate de p-APMSF est un puissant inhibiteur du c1r, caractérisé par sa capacité à former des complexes stables par le biais d'interactions électrostatiques et hydrophobes. Ce composé présente un profil de réactivité unique, facilitant l'acylation sélective des résidus cibles, ce qui modifie l'activité enzymatique. Sa solubilité dans les solvants polaires améliore sa diffusion à travers les membranes, ce qui permet un engagement rapide avec les cibles biologiques. Les propriétés stériques distinctes du composé influencent sa cinétique de liaison, ce qui entraîne une modulation significative des voies de signalisation cellulaires. | ||||||
Sivelestat | 127373-66-4 | sc-203938 | 1 mg | $105.00 | 2 | |
Inhibiteur de l'élastase des neutrophiles qui peut réduire indirectement l'activation du système du complément en limitant la libération de l'élastase, qui peut moduler l'activité du complément. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | $80.00 $300.00 | 4 | |
Inhibiteur de protéase à sérine qui peut indirectement affecter l'activité du C1R en inhibant des facteurs tels que la kallikréine, qui sont impliqués dans la voie d'activation du complément. | ||||||
Tranexamic acid | 1197-18-8 | sc-204921 sc-204921A | 5 g 10 g | $28.00 $49.00 | 10 | |
Antifibrinolytique qui peut influencer indirectement le C1R en stabilisant la fibrine et en empêchant l'activation du plasminogène, ce qui peut moduler le système du complément. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
Un labdane diterpénoïde connu pour ses propriétés anti-inflammatoires et susceptible d'influencer indirectement l'activité du C1R par la modulation de la voie du complément. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
Alcaloïde isoquinoléique dont l'activité inhibitrice du complément a été signalée, affectant potentiellement le C1R de manière indirecte en stabilisant le système du complément. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Un polyphénol du thé vert qui interfère avec la cascade du complément, affectant peut-être indirectement le C1R en inhibant la conversion du C3 en C3a et C3b. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Composé phénolique naturel qui peut moduler la réponse immunitaire et inhiber indirectement le C1R en affectant plusieurs points de la voie du complément. | ||||||