Les activateurs de C1orf95 représentent une classe chimique de composés méticuleusement conçus pour interagir avec la protéine C1orf95 et moduler son activité. C1orf95, également connue sous le nom de cadre de lecture ouvert 95 du chromosome 1, est une protéine relativement nouvelle dont les rôles fonctionnels et l'importance biologique font actuellement l'objet de recherches. En tant que cadre de lecture ouvert situé sur le chromosome 1, C1orf95 n'a pas d'annotation fonctionnelle bien définie, ce qui contribue à en faire une protéine mal caractérisée. Cependant, les recherches émergentes suggèrent une implication potentielle dans divers processus cellulaires, y compris, mais sans s'y limiter, la régulation de l'expression des gènes, les interactions protéine-protéine et les cascades de signalisation intracellulaire. Les activateurs impliquent que les composés de cette classe s'engagent avec C1orf95 pour influencer son activité, conduisant potentiellement à des effets en aval sur la physiologie cellulaire et les voies moléculaires.
Les recherches sur les activateurs du C1orf95 visent à élucider les mécanismes moléculaires qui sous-tendent leur interaction avec la protéine C1orf95 et la manière dont cette interaction influe sur les processus cellulaires. Il est essentiel de comprendre les propriétés pharmacologiques de ces composés pour déterminer comment ils affectent l'activité de C1orf95 et influencent potentiellement l'expression des gènes, les interactions protéiques ou d'autres fonctions cellulaires. En se penchant sur les fonctions biologiques et les mécanismes de régulation de C1orf95, les chercheurs visent à approfondir notre compréhension de la biologie cellulaire et pourraient découvrir de nouvelles voies moléculaires régissant l'homéostasie cellulaire. La poursuite de l'exploration des activateurs de C1orf95 est prometteuse pour faire progresser notre connaissance de la physiologie cellulaire et pourrait donner des indications sur de nouvelles stratégies de manipulation des fonctions cellulaires dans des contextes expérimentaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Polyinosinic-polycytidylic acid potassium salt | 31852-29-6 | sc-202767 | 5 mg | $194.00 | ||
Le poly I:C est un analogue synthétique de l'ARN double brin qui peut activer le récepteur 3 de type péage, influençant potentiellement l'expression des gènes par le biais des voies de réponse antivirale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C, qui peut moduler divers facteurs de transcription et modifier l'expression des gènes. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique pouvant affecter les voies transcriptionnelles dépendantes du calcium. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui modifie potentiellement l'expression génétique en modulant la voie de signalisation MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui pourrait influencer l'expression des gènes en affectant la signalisation JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, qui joue un rôle clé dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, affectant ainsi potentiellement l'expression des gènes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, affectant potentiellement la voie de signalisation PI3K/Akt et les changements d'expression génique associés. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La cyclopamine inhibe la voie de signalisation Hedgehog, ce qui pourrait entraîner des modifications des schémas d'expression génique. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de la MEK, susceptible de modifier l'expression génétique par l'inhibition de la voie de signalisation ERK/MAPK. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Le DAPT est un inhibiteur de la γ-sécrétase, qui peut influencer la signalisation Notch et, par conséquent, l'expression des gènes. | ||||||