Les inhibiteurs du C1orf91 englobent un spectre de composés chimiques qui limitent indirectement l'activité fonctionnelle du C1orf91 en ciblant diverses voies de signalisation. LY 294002 et Wortmannin, en tant qu'inhibiteurs de PI3K, sapent la voie PI3K/Akt, une cascade qui joue un rôle dans la survie et la croissance des cellules, entraînant indirectement une diminution de l'activité du C1orf91 s'il est associé à cette voie. De même, l'inhibition de la MEK par le PD 98059 et l'U0126 entraîne la suppression de la voie ERK, ce qui est en corrélation avec une diminution de la fonctionnalité du C1orf91. L'axe de signalisation mTOR, un autre régulateur de la croissance cellulaire, est ciblé par la rapamycine, ce qui diminue l'activité du C1orf91 s'il est sous le contrôle de la mTOR. En outre, le ciblage de la MAPK p38 par le SB 203580 et l'inhibition de la signalisation JNK par le SP600125 illustrent la manière dont le blocage des voies MAPK clés peut indirectement entraîner l'inhibition fonctionnelle du C1orf91.
La capacité de C1orf91 à influencer les processus cellulaires est également atténuée par des composés tels que Y-27632, qui inhibe la voie de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), pivot de l'organisation du cytosquelette d'actine et potentiellement de la régulation de l'activité de C1orf91. Le Gefitinib et l'Imatinib, en inhibant sélectivement les tyrosines kinases comme EGFR, BCR-ABL, c-KIT et PDGFR, atténuent la signalisation en aval qui peut incorporer C1orf91, diminuant ainsi indirectement son rôle fonctionnel. L'action du bortézomib dans l'inhibition de la dégradation protéasomique peut affecter le renouvellement des protéines de signalisation qui modulent l'activité du C1orf91. La triciribine cible spécifiquement l'AKT, un régulateur en amont dans de nombreuses voies de signalisation, y compris celles qui pourraient contrôler l'activité du C1orf91, ce qui entraîne une diminution fonctionnelle de cette protéine. Collectivement, ces inhibiteurs agissent sur des voies distinctes mais interdépendantes qui convergent vers l'inhibition fonctionnelle de C1orf91 sans affecter ses niveaux d'expression, ce qui reflète une approche ciblée visant à diminuer son activité par le biais d'une régulation en amont.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K) qui entraîne une diminution de la signalisation PI3K/Akt. Étant donné que C1orf91 est impliqué dans les voies régulées par PI3K/Akt, l'inhibition de cette voie par LY 294002 diminuera l'activité fonctionnelle de C1orf91. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, qui diminue la voie de signalisation MAPK. En inhibant la MAPK p38, le SB 203580 réduit les événements de signalisation en aval auxquels C1orf91 participe, diminuant ainsi son rôle fonctionnel. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur spécifique de MEK qui empêche l'activation de ERK1/2. Comme C1orf91 opère en aval de la voie MEK/ERK, l'inhibition de la MEK par le PD 98059 entraîne indirectement une diminution de l'activité de C1orf91. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibiteur puissant et irréversible de PI3K qui freine la voie PI3K/Akt. En inhibant cette voie, la wortmannine réduit indirectement l'activité de C1orf91, qui est impliqué dans cette cascade de signalisation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui, en inhibant le complexe mTORC1, entraîne une diminution de la synthèse des protéines et de la signalisation de la croissance cellulaire. C1orf91, associé à des voies régulées par la croissance, est fonctionnellement diminué par la rapamycine. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur de MEK1/2 qui empêche l'activation de la voie ERK en aval. C1orf91, fonctionnant en aval de la voie ERK, est indirectement inhibé par U0126. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui interfère avec la voie de signalisation JNK. Cela diminue l'activité fonctionnelle de C1orf91 s'il est régulé par la signalisation JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), qui entraîne une diminution de l'organisation du cytosquelette d'actine. L'activité fonctionnelle de C1orf91 est indirectement diminuée s'il est impliqué dans des voies régulées par ROCK. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). En inhibant l'EGFR, le gefitinib diminue la signalisation en aval qui peut impliquer C1orf91, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines régulatrices du cycle cellulaire et de la survie. L'inhibition de cette voie conduit indirectement à la diminution fonctionnelle de C1orf91 s'il est régulé par la dégradation protéasomale. | ||||||