Les inhibiteurs de C1orf87 sont un groupe de composés chimiques qui réduisent l'activité fonctionnelle de C1orf87 par leur influence sur une variété de voies et de processus de signalisation. Par exemple, l'activité des protéines kinases est essentielle à la fonction de C1orf87. La staurosporine, en tant qu'inhibiteur de kinase, peut donc empêcher l'activation de C1orf87 en fonction de la phosphorylation, ce qui entraîne une diminution de son activité fonctionnelle. De même, le LY 294002 et la Wortmannine inhibent notamment la PI3K, qui, si elle est responsable des événements de signalisation qui activent C1orf87, entraînerait une diminution de l'activité de la protéine en présence de ces inhibiteurs. Le rôle de mTOR dans la prolifération cellulaire et sa régulation potentielle de C1orf87 suggèrent que la rapamycine pourrait agir comme un inhibiteur indirect, tandis que le PD 98059 et l'U0126, qui ciblent tous deux la voie MAPK en inhibant MEK, entraîneraient également une diminution de l'activité de C1orf87 si cette protéine opère en aval de la signalisation MAPK.
Les inhibiteurs ciblant les membres de la famille MAPK, tels que SB 203580 contre p38 et SP600125 contre JNK, pourraient également entraîner une réduction de l'activité de C1orf87 en perturbant les voies qui peuvent le réguler ou l'activer. L'inhibition générale des tyrosines kinases par le dasatinib pourrait également réduire l'activité de C1orf87 en bloquant la phosphorylation dont il a besoin. Le mécanisme du bortézomib, qui empêche la dégradation protéasomique, implique que l'activité de C1orf87 pourrait être régulée par sa stabilité; ainsi, le bortézomib diminuerait sa fonction en modifiant son processus de dégradation. L'inhibiteur multikinase Sorafenib, en ciblant les kinases RAF et potentiellement d'autres kinases impliquées dans la régulation de C1orf87, pourrait également conduire à une réduction de l'activité de la protéine. Enfin, l'inhibition spécifique des kinases Aurora par le ZM-447439 aurait un impact sur C1orf87 s'il est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire médiée par ces kinases, ce qui entraînerait une régulation à la baisse de son activité. Collectivement, ces inhibiteurs exercent leurs effets en ciblant des processus cellulaires distincts qui convergent vers la diminution fonctionnelle de C1orf87.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. C1orf87 est une protéine qui, dans sa forme active, dépend d'événements de phosphorylation spécifiques. L'inhibition de ces kinases par la staurosporine empêcherait l'activation de C1orf87, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K. La signalisation PI3K fait partie intégrante de nombreux processus cellulaires, y compris ceux qui impliquent potentiellement C1orf87. En inhibant la PI3K, le LY 294002 peut diminuer l'activité de C1orf87 qui dépend des voies de la PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe sélectivement mTOR, qui fait partie de la voie de croissance et de prolifération cellulaire. Si C1orf87 fonctionne en aval ou est régulé par la signalisation mTOR, la rapamycine diminuerait indirectement l'activité de C1orf87. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie MAPK. Si l'activité de C1orf87 est renforcée par la signalisation MAPK, l'inhibition de MEK par PD 98059 entraînerait une diminution de l'activité fonctionnelle de C1orf87. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 inhibe la MAPK p38, qui est impliquée dans les réponses au stress. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB 203580 pourrait diminuer l'activité du C1orf87 s'il est régulé par ou associé à des voies de réponse au stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, composants clés de la voie MAPK. Si C1orf87 est activé par la signalisation MAPK, l'inhibition par U0126 diminuera son activité. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur irréversible de PI3K. En inhibant PI3K, Wortmannin peut diminuer l'activité de C1orf87 s'il dépend de la signalisation médiée par PI3K. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie MAPK. La signalisation JNK peut réguler diverses protéines, et si C1orf87 est l'une d'entre elles, SP600125 réduirait son activité en inhibant JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase. Si l'activité de C1orf87 est modulée par la signalisation de la tyrosine kinase, le Dasatinib entraînerait une diminution de son activité en inhibant ces kinases. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. Si C1orf87 est régulé par la dégradation protéasomique, son activité pourrait être diminuée en empêchant sa dégradation par le bortézomib. | ||||||