C1orf86 Activateurs
Les activateurs courants du C1orf86 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le Rolipram CAS 61413-54-5, l'Anisomycine CAS 22862-76-6 et le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Les activateurs du C1orf86 englobent un groupe de composés qui influencent indirectement l'activité fonctionnelle du C1orf86 par le biais de diverses voies de signalisation cellulaire. La forskoline agit en augmentant les niveaux d'AMPc, qui à leur tour activent la PKA, une kinase qui peut phosphoryler et donc activer les protéines qui interagissent avec le C1orf86, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. De même, l'IBMX et le Rolipram agissent en augmentant les niveaux d'AMPc, l'IBMX inhibant les phosphodiestérases de manière générale et le Rolipram ciblant spécifiquement la PDE4, ce qui entraîne une augmentation de la signalisation de la PKA qui affecte la voie du C1orf86. L'anisomycine introduit un stress au niveau cellulaire en inhibant la synthèse des protéines et en activant les protéines kinases activées par le stress comme JNK, ce qui peut influencer l'activité des facteurs de transcription qui régissent l'expression des protéines liées à la fonction de C1orf86.
En outre, U0126 et LY294002 agissent comme des inhibiteurs de MEK et PI3K, respectivement, perturbant la signalisation normale et provoquant une activation compensatoire de voies alternatives qui impliquent C1orf86. SP600125 et SB203580 inhibent sélectivement JNK et p38 MAP kinase, entraînant un changement dans l'équilibre de la signalisation cellulaire qui peut indirectement renforcer l'activité de C1orf86 par des voies en amont ou parallèles. Le MG132, en inhibant l'activité du protéasome, provoque une accumulation de protéines, ce qui peut stresser les voies de signalisation connexes et augmenter indirectement l'activité de C1orf86 en raison de la modification du renouvellement des protéines et de la dynamique de la signalisation. La rapamycine inhibe mTOR, déclenchant l'autophagie et renforçant l'activité fonctionnelle des protéines dans les voies associées, y compris C1orf86.r
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc et du GMPc. En maintenant des niveaux plus élevés de ces nucléotides cycliques, l'IBMX peut renforcer les voies PKA et PKG qui peuvent conduire à l'activation de la cascade de signalisation impliquant C1orf86. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4), ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'augmentation de l'AMPc renforce sélectivement la signalisation de la PKA, qui peut indirectement activer des protéines faisant partie de la voie de signalisation associée à C1orf86. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui active les protéines kinases activées par le stress (SAPK), telles que JNK. L'activation de JNK peut conduire à la phosphorylation des facteurs de transcription qui contrôlent l'expression des protéines du même groupe fonctionnel que C1orf86. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines dans la cellule. Cela peut stresser les voies cellulaires, conduisant à l'activation de C1orf86 par des effets indirects sur le renouvellement des protéines et l'équilibre de la signalisation. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Le calcium élevé peut activer les kinases dépendantes du calcium, qui peuvent interagir avec les voies de signalisation impliquant C1orf86, renforçant ainsi son activité. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 est un inhibiteur spécifique de CaMKII. L'inhibition de CaMKII peut conduire à l'activation de voies de signalisation calciques compensatoires qui pourraient renforcer l'activité fonctionnelle de C1orf86. | ||||||