C1orf63 Activateurs
Les activateurs C1orf63 courants comprennent, entre autres, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le resvératrol CAS 501-36-0, le chlorhydrate de 1,1-diméthylbiguanide CAS 1115-70-4, la curcumine CAS 458-37-7 et la quercétine CAS 117-39-5.
Les activateurs du C1orf63 sont des composés qui renforcent l'activité fonctionnelle du C1orf63 par des voies cellulaires et biochimiques spécifiques. Par exemple, l'épigallocatéchine gallate (EGCG) et le resvératrol peuvent favoriser la régulation du C1orf63 en affectant la régulation de l'expression génétique. L'EGCG inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne la régulation à la hausse de C1orf63, tandis que le resvératrol active SIRT1, ce qui peut augmenter l'abondance de C1orf63 par la désacétylation des facteurs de transcription associés. La metformine et le sildénafil modulent tous deux les voies de signalisation qui influencent l'activité fonctionnelle de C1orf63. La metformine active l'AMPK, qui peut phosphoryler des protéines qui interagissent avec C1orf63, tandis que le sildénafil inhibe la PDE5, renforçant la voie GMPc-PKG qui peut phosphoryler des protéines associées à C1orf63.
D'autre part, des composés comme la curcumine et la quercétine modulent l'activité des facteurs de transcription, ce qui peut entraîner une augmentation indirecte de l'activité de C1orf63. La curcumine inhibe la voie de signalisation NF-κB, ce qui entraîne des changements transcriptionnels qui renforcent l'activité fonctionnelle de C1orf63. De même, l'inhibition de PI3K par la quercétine peut entraîner des modifications de la voie de signalisation AKT, ce qui peut affecter l'activité des protéines en aval qui interagissent avec C1orf63. Le sulforaphane, par son activation de la voie Nrf2, et le lithium, par l'inhibition de GSK-3β, contribuent tous deux à la régulation des voies transcriptionnelles qui pourraient entraîner une augmentation de l'expression et de l'activité de C1orf63. Les agonistes PPARγ tels que la troglitazone et la pioglitazone exercent également leurs effets par le biais de la régulation transcriptionnelle, ce qui entraîne une augmentation de l'activité du C1orf63. L'indole-3-carbinol affecte la signalisation des récepteurs des œstrogènes, ce qui peut modifier la transcription des gènes interagissant avec les voies fonctionnelles de C1orf63, tandis que l'activation des canaux TRPV1 par la capsaïcine peut déclencher des événements de signalisation dépendant du calcium qui pourraient renforcer l'activité de C1orf63.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un polyphénol présent dans le thé vert qui peut inhiber les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une hypométhylation et une augmentation potentielle de la régulation des gènes, y compris ceux qui codent pour C1orf63. Cette régulation accrue renforcerait l'activité fonctionnelle de C1orf63 en raison de l'augmentation des niveaux de protéines dans la cellule. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est un stilbénoïde qui active la sirtuine 1 (SIRT1), une désacétylase dépendante du NAD+. L'activation de SIRT1 peut conduire à la désacétylation de facteurs de transcription ou de cofacteurs impliqués dans l'expression de C1orf63, augmentant ainsi son abondance et son activité fonctionnelle. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
La metformine active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). Une fois activée, l'AMPK peut phosphoryler des cibles en aval impliquées dans les voies cellulaires qui régulent la fonction de C1orf63, ce qui entraîne une augmentation de son activité. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut inhiber la signalisation NF-κB, ce qui pourrait entraîner une modification de la régulation transcriptionnelle des protéines, y compris l'augmentation potentielle de C1orf63, renforçant ainsi son activité fonctionnelle dans la cellule. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonoïde qui inhibe la PI3K, laquelle peut à son tour moduler la voie de signalisation AKT. Cette modulation peut entraîner une modification de l'activité des protéines en aval qui interagissent avec C1orf63 ou le régulent, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de C1orf63. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane active la voie Nrf2, qui est impliquée dans la réponse cellulaire au stress oxydatif. L'activation de Nrf2 peut conduire à l'activation transcriptionnelle de gènes, y compris ceux qui peuvent réguler l'expression ou la fonction de C1orf63, renforçant ainsi son activité. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium inhibe la GSK-3β, ce qui entraîne la stabilisation de la β-caténine. La β-caténine stabilisée peut se transloquer dans le noyau et influencer l'expression des gènes cibles de Wnt, augmentant potentiellement l'expression et l'activité de C1orf63. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
La troglitazone active PPARγ, ce qui peut conduire à la régulation transcriptionnelle des gènes impliqués dans les voies fonctionnelles de C1orf63, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de la protéine. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
La pioglitazone, comme la troglitazone, est un agoniste PPARγ qui peut influencer la transcription des gènes qui font partie des voies de signalisation régulant C1orf63, contribuant ainsi à l'amélioration de son activité fonctionnelle. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
L'indole-3-carbinol module la signalisation du récepteur des œstrogènes, ce qui peut affecter la transcription des gènes qui font partie des voies de signalisation ou des processus cellulaires impliquant C1orf63, renforçant potentiellement son activité fonctionnelle. | ||||||