C1orf57 Activateurs
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, entraîne l'inactivation de cibles en aval impliquées dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, ce qui pourrait diminuer l'activité de C1orf57 s'il est impliqué dans ces processus régulés par mTOR. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol peut activer C1orf57 en interagissant avec les voies de signalisation cellulaires impliquées dans sa régulation. Il peut renforcer l'expression ou la stabilité du C1orf57, contribuant ainsi à son activation. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine, un inhibiteur non sélectif de protéines kinases, inhibe un large éventail de kinases. Si la fonction de C1orf57 repose sur des événements de phosphorylation médiés par ces kinases, son activité en serait diminuée. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine peut indirectement activer C1orf57 en modulant les processus ou voies intracellulaires qui affectent la fonction de C1orf57. Ce composé peut avoir un impact sur C1orf57 grâce à ses propriétés antioxydantes ou anti-inflammatoires. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059, un inhibiteur de la voie ERK, empêche l'activation de ERK1/2 en inhibant MEK, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de C1orf57 s'il fait partie de la cascade de signalisation ERK. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut activer C1orf57 en influençant l'expression génétique ou les modifications post-traductionnelles. Elle peut réguler les niveaux et l'activité de C1orf57 par le biais d'interactions avec des facteurs cellulaires spécifiques. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K, le LY 294002, entraînerait une réduction de la signalisation AKT, ce qui pourrait diminuer l'activité de C1orf57 s'il est en aval de la voie PI3K/AKT. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, un inhibiteur de l'histone désacétylase, peut activer indirectement C1orf57 en modifiant la structure de la chromatine et l'accessibilité des gènes. Ce composé peut renforcer l'expression de C1orf57 en favorisant l'acétylation des histones dans sa région promotrice. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, un autre inhibiteur d'histone désacétylase, active indirectement C1orf57 en augmentant l'acétylation des histones. Cette modulation des marques épigénétiques peut contribuer à l'augmentation de l'expression de C1orf57. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Cet inhibiteur cible la voie de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 pourrait diminuer l'activité de C1orf57 si C1orf57 est impliqué dans les voies de réponse au stress régulées par p38. | ||||||