Inhibiteurs C1orf210
Les inhibiteurs courants du C1orf210 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le SB 203580 CAS 152121-47-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et la Wortmannine CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs de C1orf210 présentent une gamme variée d'actions biochimiques qui conduisent à l'inhibition de la fonction de la protéine C1orf210. La rapamycine et le PP242, par leur inhibition de mTOR, suppriment la synthèse des protéines et les voies de croissance cellulaire dans lesquelles C1orf210 pourrait être impliqué, réduisant ainsi efficacement son activité. La voie PI3K/AKT, essentielle à la survie et à la croissance des cellules, est ciblée par le LY 294002 et la Wortmannine, qui entraînent tous deux une diminution de l'activité du C1orf210 en altérant la fonction de la voie. Le SB 203580 et le PD 98059, qui ciblent respectivement les voies p38 MAPK et MEK, diminuent l'implication potentielle de C1orf210 dans les processus de réponse au stress et de prolifération cellulaire. La voie JNK, associée à l'apoptose et à la croissance, est modulée par le SP600125, ce qui pourrait réduire l'activité de C1orf210 par ses effets indirects sur les mécanismes de survie cellulaire. En outre, JWH 073 et U0126 entravent la signalisation MAPK/ERK, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de C1orf210, en supposant qu'il soit associé à des voies en aval de la signalisation ERK.
Des inhibiteurs comme la roscovitine et l'apigénine s'attaquent au cycle cellulaire et à la croissance en ciblant les kinases dépendantes des cyclines et la CK2, respectivement, ce qui entraîne une diminution potentielle de l'activité du C1orf210 s'il est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire ou dans les voies de survie. L'inhibition de l'AMPK par le BML-275 suggère une réduction indirecte de l'activité du C1orf210 en affectant le rôle potentiel de la protéine dans la régulation métabolique et l'équilibre énergétique. Collectivement, ces inhibiteurs diminuent la fonction de C1orf210 en démêlant et en supprimant le réseau complexe de voies de signalisation dans lesquelles C1orf210 peut être impliqué, sans modifier directement son expression ou ses niveaux de protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et le complexe inhibe mTOR, qui est un effecteur en aval de la voie PI3K/AKT. La fonction de C1orf210 est régulée négativement lorsque l'activité de mTOR est supprimée, ce qui entraîne une diminution de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, il influence la réponse cellulaire au stress et aux cytokines inflammatoires, ce qui pourrait réduire indirectement l'activité de C1orf210 en modifiant les voies de réponse au stress dans lesquelles il peut être impliqué. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur de PI3K. En bloquant PI3K, il diminue la phosphorylation d'AKT et la signalisation qui s'ensuit, ce qui réduirait indirectement l'activité de C1orf210 en affectant les voies qui contrôlent la survie et la croissance cellulaires auxquelles il peut participer. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. Il inhibe PI3K de manière irréversible, ce qui entraîne l'inhibition de la voie de signalisation AKT. Cela pourrait entraîner une diminution de l'activité du C1orf210 en affectant les processus cellulaires tels que la croissance et le métabolisme auxquels il est associé. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK qui bloque la signalisation MAPK/ERK. En inhibant MEK, il peut entraîner une diminution de l'activité de C1orf210 par la suppression indirecte des voies de signalisation qui régulent la prolifération et la différenciation cellulaires qu'il peut influencer. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui module les voies apoptotiques et de croissance. L'inhibition de la JNK entraînerait probablement une diminution de l'activité de C1orf210 par la modulation indirecte des voies de survie cellulaire qu'elle pourrait influencer. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Le PP242 est un inhibiteur sélectif de mTOR, qui réduit l'activité de mTORC1 et mTORC2. Cela entraîne une diminution de l'activité de C1orf210 en inhibant indirectement la voie de signalisation mTOR qui contrôle la croissance cellulaire et la prolifération dont elle pourrait faire partie. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante. Elle diminue la progression du cycle cellulaire, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité du C1orf210 si ce dernier est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
L'apigénine est une flavone qui inhibe la CK2, impliquée dans les voies de croissance et de survie cellulaires. En inhibant la CK2, elle pourrait indirectement réduire l'activité de C1orf210 s'il joue un rôle dans ces voies. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Le BML-275 inhibe l'AMPK, qui affecte l'équilibre énergétique et les réponses au stress métabolique. En inhibant l'AMPK, il pourrait indirectement entraîner une diminution de l'activité du C1orf210 si celui-ci est impliqué dans la régulation métabolique. | ||||||