Inhibiteurs C1orf189
Les inhibiteurs courants du C1orf189 comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, la Rapamycine CAS 53123-88-9, l'Imatinib CAS 152459-95-5, la Trichostatine A CAS 58880-19-6 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs du C1orf189 englobent une gamme de composés chimiques qui agissent par divers mécanismes biochimiques pour réduire l'activité fonctionnelle du C1orf189. Par exemple, le PD 0332991, un inhibiteur sélectif de CDK4/6, entraîne l'arrêt du cycle cellulaire à la phase G1, qui est un point de contrôle critique où le C1orf189 est supposé jouer un rôle. Il en résulte une diminution directe de l'activité de C1orf189 associée à la progression du cycle cellulaire. De même, la rapamycine cible la signalisation mTOR, une voie cruciale pour la croissance et la prolifération cellulaires, et son inhibition entraînerait une diminution de l'implication du C1orf189 dans ces processus. L'imatinib, en inhibant BCR-ABL et d'autres tyrosines kinases, affecte potentiellement les voies de signalisation où la fonction du C1orf189 est pertinente, entraînant une réduction de son activité en raison de la perturbation de l'activité de la kinase en amont. L'inhibition des histones désacétylases par la trichostatine A peut réprimer les schémas d'expression génique qui pourraient inclure le C1orf189, réduisant ainsi son implication fonctionnelle dans la cellule.
En outre, des composés tels que le LY 294002 et la curcumine ciblent respectivement les voies PI3K/Akt et NF-κB. L'inhibition de la signalisation PI3K/Akt par le LY 294002 peut entraîner une diminution de l'activité du C1orf189 si son rôle fonctionnel dépend de cette voie. La suppression de NF-κB par la curcumine peut diminuer l'activité du C1orf189 en influençant les facteurs de transcription qui régulent son expression ou sa fonction. La thalidomide et le bortézomib interfèrent avec la stabilité des protéines par la modulation du système ubiquitine-protéasome, ce qui pourrait entraîner une diminution de la fonction du C1orf189 s'il dépend de la stabilité de protéines régulatrices spécifiques. En outre, des inhibiteurs tels que la staurosporine, le butyrate de sodium, le PD 98059 et le SP600125 agissent sur diverses kinases et molécules de signalisation, entraînant une inhibition indirecte du C1orf189 en modifiant l'état de phosphorylation et les schémas d'expression génique liés à son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le PD 0332991, un inhibiteur de CDK4/6, entrave la progression du cycle cellulaire. Étant donné que le C1orf189 est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, l'inhibition de CDK4/6 par le Palbociclib arrêterait le cycle cellulaire, diminuant ainsi l'activité fonctionnelle du C1orf189. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, supprime la voie mTOR. Étant donné que le C1orf189 est associé à la signalisation de la croissance, l'inhibition de la voie mTOR par la rapamycine entraîne une réduction de l'activité du C1orf189 liée aux processus de croissance cellulaire. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL, a également un impact sur d'autres kinases. Si le C1orf189 fait partie d'une cascade de signalisation qui comprend une activité tyrosine kinase, l'imatinib diminuerait son activité en inhibant la signalisation kinase en amont. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, modifie la structure de la chromatine et l'expression des gènes. En remodelant le paysage épigénétique, la trichostatine A peut diminuer l'activité du C1orf189 si sa fonction dépend de l'expression d'un gène spécifique. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002, un inhibiteur de PI3K, diminue la signalisation de la voie PI3K/Akt. Si l'activité du C1orf189 dépend de la PI3K/Akt, sa fonction serait diminuée par l'inhibition de cette voie par le LY294002. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine, un composé aux cibles multiples, est connue pour inhiber la signalisation NF-κB. Si l'activité de C1orf189 est renforcée par NF-κB, la curcumine entraînerait une diminution fonctionnelle de C1orf189. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide, un modulateur de la voie ubiquitine-protéasome, pourrait conduire à la dégradation des protéines associées à la signalisation cellulaire. Cette action peut entraîner une diminution de l'activité du C1orf189 s'il est stabilisé par de telles protéines. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, pourrait diminuer l'activité du C1orf189 indirectement en modifiant la dégradation des protéines de signalisation qui régulent la fonction du C1orf189. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, pourrait indirectement diminuer l'activité du C1orf189 en inhibant les kinases qui phosphorylent les protéines dans la même voie que le C1orf189. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, un inhibiteur d'HDAC, pourrait diminuer l'activité du C1orf189 en modifiant l'expression des gènes et la structure de la chromatine, affectant ainsi la fonction de la protéine si elle est régulée par de telles modifications épigénétiques. | ||||||