C1orf189 Inibidores
Os inibidores comuns do C1orf189 incluem, entre outros, o Palbociclib CAS 571190-30-2, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o Imatinib CAS 152459-95-5, a Tricostatina A CAS 58880-19-6 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores do C1orf189 englobam uma gama de compostos químicos que actuam através de vários mecanismos bioquímicos para reduzir a atividade funcional do C1orf189. Por exemplo, o PD 0332991, um inibidor seletivo da CDK4/6, leva à paragem do ciclo celular na fase G1, que é um ponto de controlo crítico onde se presume que o C1orf189 desempenha um papel. Isto resulta numa diminuição direta da atividade do C1orf189 associada à progressão do ciclo celular. Do mesmo modo, a rapamicina tem como alvo a sinalização mTOR, uma via crucial para o crescimento e a proliferação celular, e a sua inibição resultaria numa diminuição do envolvimento do C1orf189 nestes processos. O imatinib, ao inibir o BCR-ABL e outras tirosina-quinases, afecta potencialmente as vias de sinalização em que a função do C1orf189 é relevante, levando a uma redução da sua atividade devido à interrupção da atividade da quinase a montante. A inibição das histonas desacetilases pela tricostatina A pode reprimir os padrões de expressão genética que possivelmente incluem o C1orf189, reduzindo assim o seu envolvimento funcional na célula.
Para além destes, compostos como o LY 294002 e a curcumina têm como alvo as vias PI3K/Akt e NF-κB, respetivamente. A inibição da sinalização PI3K/Akt pelo LY 294002 pode resultar na diminuição da atividade do C1orf189 se este depender desta via para o seu papel funcional. A supressão do NF-κB pela curcumina pode diminuir a atividade do C1orf189 ao afetar os factores de transcrição que regulam a sua expressão ou função. A talidomida e o bortezomib interferem com a estabilidade das proteínas através da modulação do sistema ubiquitina-proteassoma, o que pode levar a uma diminuição da função do C1orf189 se este depender da estabilidade de proteínas reguladoras específicas. Além disso, inibidores como a Staurosporina, o Butirato de Sódio, o PD 98059 e o SP600125 actuam em várias cinases e moléculas de sinalização, levando à inibição indireta do C1orf189 através da alteração do estado de fosforilação e dos padrões de expressão genética relacionados com a sua atividade.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O PD 0332991, um inibidor da CDK4/6, impede a progressão do ciclo celular. Dado que o C1orf189 está implicado na regulação do ciclo celular, a inibição do CDK4/6 pelo Palbociclib pararia o ciclo celular, diminuindo assim a atividade funcional do C1orf189. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor da mTOR, suprime a via da mTOR. Uma vez que o C1orf189 está associado à sinalização do crescimento, a inibição da via mTOR pela rapamicina leva a uma redução da atividade do C1orf189 relacionada com os processos de crescimento celular. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib, um inibidor da tirosina-quinase BCR-ABL, também tem impacto noutras quinases. Se o C1orf189 fizer parte de uma cascata de sinalização que inclua a atividade da tirosina quinase, o imatinib diminuiria a sua atividade através da inibição da sinalização da quinase a montante. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A, um inibidor da histona desacetilase, altera a estrutura da cromatina e a expressão genética. Ao remodelar a paisagem epigenética, a tricostatina A pode diminuir a atividade do C1orf189 se a sua função depender da expressão de um gene específico. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002, um inibidor da PI3K, diminui a sinalização da via PI3K/Akt. O C1orf189, se depender da PI3K/Akt para a sua atividade, teria uma função reduzida após a inibição desta via pelo LY294002. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Sabe-se que a curcumina, um composto com múltiplos alvos, inibe a sinalização NF-κB. Se a atividade do C1orf189 for reforçada pelo NF-κB, então a curcumina conduziria à diminuição funcional do C1orf189. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
A talidomida, um modulador da via ubiquitina-proteassoma, poderia levar à degradação de proteínas associadas à sinalização celular. Esta ação pode resultar numa diminuição da atividade do C1orf189 se este for estabilizado por essas proteínas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib, um inibidor do proteassoma, poderia diminuir a atividade do C1orf189 indiretamente, alterando a degradação das proteínas de sinalização que regulam a função do C1orf189. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina, um inibidor de cinase de largo espetro, poderia diminuir indiretamente a atividade do C1orf189 através da inibição de cinases que fosforilam proteínas na mesma via que o C1orf189. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
O butirato de sódio, um inibidor da HDAC, poderia diminuir a atividade do C1orf189 alterando a expressão genética e a estrutura da cromatina, afectando assim a função da proteína se esta for regulada por tais modificações epigenéticas. | ||||||