Inhibiteurs C1orf14_1700012A16Rik
Les inhibiteurs courants du C1orf14_1700012A16Rik comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, WYE-125132 CAS 1144068-46-1, Everolimus CAS 159351-69-6 et PP242 CAS 1092351-67-1.
Les inhibiteurs de C1orf14_1700012A16Rik sont une classe de composés chimiques qui atténuent sélectivement l'activité de cette protéine par divers mécanismes. Ces inhibiteurs comprennent des molécules comme la rapamycine et ses dérivés, tels que l'évérolimus et le temsirolimus, qui se lient à FKBP-12, entraînant une inhibition ciblée de mTORC1. Cette inhibition spécifique est essentielle car C1orf14_1700012A16Rik est impliqué dans les effets en aval de la signalisation mTORC1, qui régit la croissance et la prolifération des cellules. L'atténuation de cette voie par ces inhibiteurs entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de C1orf14_1700012A16Rik, car l'activité de la protéine dépend de la signalisation appropriée par mTORC1. D'autres inhibiteurs, comme LY 294002, PF-04691502, et des inhibiteurs doubles comme PP242 et AZD8055, exercent leurs effets en entravant à la fois mTORC1 et mTORC2 ou la voie PI3K-AKT-mTOR, qui est un précurseur de l'activation de mTOR.
En outre, des composés comme WYE-125132, Torin 2 et OSI-027, qui font également partie de cette classe d'inhibiteurs, utilisent une stratégie d'inhibition compétitive de l'ATP pour bloquer les deux complexes mTOR. Ce faisant, ils s'assurent que la voie mTOR est suffisamment supprimée, ce qui entraîne une diminution concomitante de l'activité de C1orf14_1700012A16Rik. La précision de ces inhibiteurs réside dans leur capacité à cibler la voie mTOR en plusieurs points, assurant ainsi une inhibition complète. Cette interférence directe avec la voie mTOR, qui est au cœur de la fonction du C1orf14_1700012A16Rik, souligne la spécificité de ces inhibiteurs et leur rôle dans la réduction de l'activité de la protéine. Ils illustrent l'approche ciblée de l'inhibition chimique où le blocage des régulateurs en amont ou l'interaction directe avec la voie de signalisation conduit à une réduction profonde et ciblée de la fonction de la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur spécifique de la voie mTOR (mechanistic target of rapamycin). C1orf14_1700012A16Rik est connu pour faire partie de la croissance cellulaire et du métabolisme régulés par la signalisation mTOR. En inhibant mTOR, la rapamycine diminue la cascade de signalisation en aval, ce qui entraîne une réduction de l'activité fonctionnelle de C1orf14_1700012A16Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Étant donné que la signalisation PI3K est en amont de mTOR et que la voie PI3K-AKT-mTOR est cruciale pour la synthèse des protéines et la survie des cellules, l'inhibition par le LY 294002 entraînerait une diminution de l'activité de mTOR réduisant ainsi l'activité fonctionnelle de C1orf14_1700012A16Rik qui fait partie de cet axe de signalisation. | ||||||
WYE-125132 | 1144068-46-1 | sc-364651 sc-364651A | 10 mg 50 mg | $510.00 $1536.00 | ||
WYE-125132 est un inhibiteur hautement sélectif de mTOR. Il réduit l'activité des complexes mTORC1 et mTORC2, qui sont au cœur de la voie de signalisation mTOR. Il en résulte une diminution de l'activité de C1orf14_1700012A16Rik en raison de sa dépendance à la signalisation mTOR pour son activité fonctionnelle. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'évérolimus est un inhibiteur de mTOR similaire à la rapamycine. En se liant à FKBP-12 et en inhibant ainsi le complexe mTOR 1 (mTORC1), l'évérolimus diminue la signalisation nécessaire à la croissance et à la prolifération des cellules. Il en résulterait une diminution de l'activité de C1orf14_1700012A16Rik, qui est impliqué dans ces processus cellulaires. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Le PP242 est un inhibiteur des complexes mTORC1 et mTORC2. En inhibant ces complexes, le PP242 perturbe la voie de signalisation mTOR. Cette action entraîne une diminution de la fonction de C1orf14_1700012A16Rik en raison de sa dépendance à l'activité de la voie mTOR pour son rôle dans les processus cellulaires. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un inhibiteur sélectif des complexes mTORC1 et mTORC2. En ciblant ces complexes, l'AZD8055 entrave la voie de signalisation mTOR, ce qui entraîne une réduction de l'activité des protéines impliquées dans cette voie, y compris C1orf14_1700012A16Rik. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1163.00 | 1 | |
OSI-027 est un inhibiteur sélectif ATP-compétitif de mTORC1 et mTORC2. L'inhibition de ces complexes entraîne une réduction de la signalisation de la voie mTOR, dont dépend C1orf14_1700012A16Rik. Par conséquent, OSI-027 diminue l'activité fonctionnelle de C1orf14_1700012A16Rik en altérant la voie qui régule son activité. | ||||||