Inhibiteurs C1orf146
Les inhibiteurs courants du C1orf146 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs du C1orf146 englobent une gamme variée de composés chimiques qui diminuent de manière complexe la fonctionnalité de la protéine par le biais de divers mécanismes et voies cellulaires. Ces inhibiteurs partent du principe que l'inhibition de voies ou de processus cellulaires spécifiques entraînera une diminution de l'activité du C1orf146, que cette protéine soit directement ciblée ou non. Par exemple, certains inhibiteurs agissent en modifiant l'état épigénétique de la cellule, ce qui peut affecter l'expression ou la fonction du C1orf146 s'il est impliqué dans le remodelage de la chromatine ou la régulation des gènes. L'inhibition des histones désacétylases augmente les niveaux d'acétylation, ce qui peut conduire à un état plus ouvert de la chromatine et potentiellement réduire l'activité des protéines impliquées dans le compactage de la chromatine, comme le C1orf146.
D'autre part, les composés qui ciblent des voies de signalisation clés, comme les voies mTOR, PI3K/AKT ou MAPK/ERK, peuvent influencer indirectement l'activité du C1orf146. Par exemple, la voie mTOR est essentielle pour la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, et son inhibition pourrait supprimer l'activité ou l'expression du C1orf146 s'il est régulé par les composants de cette voie ou interagit avec eux. De même, en bloquant la signalisation PI3K/AKT, un composé peut diminuer l'activité des protéines en aval qui ont besoin de cette signalisation pour être activées ou stables, ce qui pourrait inclure le C1orf146. En outre, l'inhibition de MEK1/2 peut arrêter la voie ERK1/2, qui est souvent nécessaire à la phosphorylation et à l'activation de nombreuses protéines cellulaires. Si le C1orf146 fait partie de ces protéines ou est régulé par elles, son activité sera diminuée. En substance, ces inhibiteurs déclenchent stratégiquement une cascade d'événements cellulaires qui conduisent à une réduction de la fonctionnalité du C1orf146 en démantelant le cadre des voies de signalisation et des processus cellulaires qui soutiennent son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui entraîne une augmentation des histones acétylées, affectant ainsi l'expression des gènes. C1orf146, s'il est impliqué dans le remodelage de la chromatine, pourrait voir sa fonction entravée par le fait que la chromatine devient plus détendue et moins accessible aux protéines qui la compactent. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR qui bloque la voie mTOR, qui est cruciale pour la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. Si C1orf146 est une protéine régulée par les composants de cette voie ou interagissant avec eux, la Rapamycine pourrait diminuer sa fonction en supprimant la voie qui soutient son activité ou son expression. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui supprimerait la voie de signalisation PI3K/AKT. Si le C1orf146 fonctionne en aval de la signalisation PI3K/AKT, l'inhibition de cette voie pourrait entraîner une diminution de l'activité du C1orf146. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de MEK qui entrave la voie MAPK/ERK. Cela pourrait entraîner une diminution de l'activité du C1orf146 s'il est impliqué dans cette cascade de signalisation ou s'il est régulé par des événements de phosphorylation médiés par ERK en aval. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAP kinase p38 qui pourrait diminuer l'activité du C1orf146 en inhibant les voies de la protéine kinase activée par le stress, ce qui pourrait réguler la stabilité ou l'activité du C1orf146. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). Si C1orf146 est impliqué dans l'organisation du cytosquelette et les processus de motilité cellulaire médiés par la voie Rho/ROCK, l'inhibition par Y-27632 pourrait conduire à une diminution de l'activité de C1orf146. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
Déstabilisateur de microtubules qui pourrait inhiber la division cellulaire. Si le C1orf146 est associé à la progression du cycle cellulaire, la perturbation des microtubules pourrait entraîner une réduction de son activité. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Inhibiteur de la kinase Aurora qui affecte la formation du fuseau et la ségrégation des chromosomes pendant la mitose. Si C1orf146 joue un rôle dans la division cellulaire, l'inhibition des kinases Aurora pourrait entraîner une diminution de l'activité de C1orf146 liée à ces processus. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inhibiteur de la pompe SERCA, entraînant une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Si la fonction du C1orf146 est dépendante du calcium ou modulée par les voies de signalisation du calcium, la thapsigargin pourrait diminuer son activité en perturbant l'homéostasie calcique normale. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Inhibiteur de la glycosylation liée à l'azote qui peut provoquer un stress du RE et une réponse aux protéines non pliées. Si C1orf146 est une glycoprotéine ou si sa fonction repose sur la glycosylation, la tunicamycine pourrait diminuer son activité en empêchant un repliement et un traitement corrects. | ||||||