Inhibiteurs C1orf125
Les inhibiteurs courants de C1orf125 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de C1orf125 englobent une variété de composés chimiques qui interagissent avec des voies de signalisation spécifiques pour réduire l'activité fonctionnelle de C1orf125 sans affecter sa transcription ou sa traduction. Ces inhibiteurs ne sont pas des activateurs généraux; ils sont plutôt conçus pour diminuer l'activité du gène C1orf125 en ciblant les voies dans lesquelles il est directement impliqué. Par exemple, les inhibiteurs de kinases tels que la staurosporine agissent en stoppant les événements de phosphorylation qui sont essentiels pour les fonctions de signalisation appropriées du C1orf125. De même, des inhibiteurs tels que LY 294002 et Wortmannin ciblent spécifiquement la voie PI3K/AKT, ce qui entraîne une réduction en aval de l'activité du C1orf125, qui est cruciale pour la survie cellulaire et la signalisation de la prolifération. D'autres inhibiteurs, comme PD 98059 et U0126, inhibent précisément la voie MAPK/ERK, qui est une autre voie dans laquelle C1orf125 peut être impliqué; ainsi, son activité est indirectement diminuée lorsque la voie est bloquée.
Les inhibiteurs du protéasome, tels que le bortézomib, entraînent une réduction indirecte de l'activité du C1orf125 en perturbant la dégradation des protéines régulatrices qui pourraient supprimer le C1orf125 ou modifier sa stabilité. Les inhibiteurs du cycle cellulaire comme le PD 0332991 jouent également un rôle dans la diminution de l'activité fonctionnelle du C1orf125 en arrêtant le cycle cellulaire, ce qui pourrait être important si le C1orf125 joue un rôle dans la division cellulaire. En outre, la trichostatine A, en tant qu'inhibiteur d'HDAC, modifie les schémas d'expression génique, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité des protéines qui partagent des voies avec le C1orf125, conduisant à son inhibition fonctionnelle. Enfin, la thapsigargin, en perturbant l'homéostasie du calcium, peut indirectement diminuer l'activité du C1orf125 s'il fait partie des mécanismes de signalisation dépendant du calcium, ce qui met en évidence les diverses stratégies biochimiques employées pour inhiber le C1orf125.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. En inhibant l'activité kinase, elle peut entraver les événements de phosphorylation nécessaires à la fonction de C1orf125, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de C1orf125 dans la transduction du signal. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K. En bloquant PI3K, il entrave la voie PI3K/AKT, qui est cruciale pour la régulation de nombreuses protéines, y compris C1orf125 ; il en résulte une réduction de l'activité de C1orf125 liée à cette voie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et inhibe mTOR, un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires. Le C1orf125 étant en aval de la signalisation mTOR, l'inhibition de mTOR entraîne une diminution de l'activité du C1orf125. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie MAPK. Le blocage de la MEK entraîne une réduction de l'activation de l'ERK, diminuant indirectement l'activité de C1orf125 qui est régulée par la voie MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. Il empêche l'activation des voies MAPK impliquées dans l'inflammation et la réponse au stress. En tant que tel, il diminue indirectement l'activité fonctionnelle de C1orf125 associée à ces voies. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur irréversible de PI3K. En inhibant PI3K, il interfère avec les voies de signalisation en aval, y compris celles impliquant C1orf125, ce qui entraîne une diminution de la signalisation et de l'activité fonctionnelle de C1orf125. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, modulant la voie de la c-Jun N-terminal kinase. En inhibant JNK, il diminue indirectement l'activité de C1orf125 si C1orf125 est modulé dans le cadre des voies de stress ou d'apoptose médiées par JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. En inhibant la dégradation protéasomique, il peut conduire à l'accumulation de protéines régulatrices susceptibles de supprimer l'activité de C1orf125 ou d'affecter sa stabilité. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le PD 0332991 est un inhibiteur de CDK4/6. Il arrête le cycle cellulaire, diminuant potentiellement l'activité de C1orf125 si ce dernier est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire ou si son activité culmine à des étapes spécifiques du cycle cellulaire. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC). Elle modifie la structure de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui pourrait conduire à la régulation à la baisse des protéines impliquées dans les mêmes voies que C1orf125, diminuant ainsi son activité. | ||||||