C1D Activateurs
Les activateurs courants du C1D comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, le 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 et la spermidine CAS 124-20-9.
Les activateurs du C1D sont une gamme variée de composés qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle du C1D par le biais de diverses voies de signalisation, chacune ayant un mécanisme d'action unique. L'activateur de l'adénylate cyclase, la forskoline, et l'analogue de l'AMPc, le 8-Bromo-cAMP, conduisent tous deux à des niveaux élevés d'AMPc qui activent la PKA. Cette activation peut conduire à la phosphorylation de protéines impliquées dans les processus de réparation de l'ADN et de régulation de la transcription dont le C1D fait partie. De même, l'ionophore Ionomycin augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut renforcer le rôle du C1D dans les voies de signalisation dépendantes du calcium, cruciales pendant les réponses au stress cellulaire. L'activateur de la PKC, le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), peut induire des événements de phosphorylation qui modulent l'implication du C1D dans la signalisation apoptotique, tandis que la spermidine soutient indirectement la fonction du C1D en facilitant les processus autophagiques qui pourraient éliminer les protéines inhibitrices.
Les composés qui influencent diverses voies de régulation renforcent encore l'activité du C1D: La curcumine module la voie NF-κB, affectant potentiellement le rôle du C1D dans les réponses inflammatoires; le resvératrol active les voies sirtuines, ce qui peut augmenter les rôles de remodelage de la chromatine et de régulation de la transcription du C1D. Les polyphénols comme l'épigallocatéchine gallate (EGCG) inhibent les kinases, réduisant la compétition pour les sites de liaison du C1D et augmentant ainsi potentiellement son implication dans la réparation de l'ADN.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui peut conduire à l'activation de la PKA. La PKA phosphoryle de nombreuses cibles qui pourraient renforcer les fonctions de réparation de l'ADN et de transcription du C1D. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait renforcer le rôle du C1D dans les voies de signalisation dépendantes du calcium et liées aux réponses au stress cellulaire. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des substrats modulant l'implication du C1D dans la transduction du signal lié à l'apoptose. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
En tant qu'analogue de l'AMPc, le 8-Bromo-cAMP peut imiter le rôle de l'AMPc dans l'activation de la PKA, renforçant ainsi potentiellement l'interaction du C1D avec d'autres protéines dans les complexes de transcription. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La spermidine est connue pour faciliter indirectement l'autophagie, ce qui pourrait conduire à la dégradation sélective des inhibiteurs du C1D, augmentant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut moduler l'activité de la voie NF-κB, ce qui pourrait affecter le rôle du C1D dans la réponse inflammatoire et les voies de réponse aux lésions de l'ADN. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active les voies sirtuines, ce qui pourrait renforcer la fonction du C1D dans le remodelage de la chromatine et la régulation de la transcription en cas de stress. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe plusieurs protéines kinases, réduisant potentiellement la compétition pour les sites de liaison du C1D sur des cibles partagées dans les complexes de réparation de l'ADN. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui peut moduler la signalisation AKT, influençant potentiellement les voies médiées par le C1D dans l'apoptose et la survie cellulaire. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un autre inhibiteur de la MEK qui pourrait, de la même manière, modifier la signalisation afin d'améliorer la fonction du C1D en réponse aux dommages causés à l'ADN. | ||||||