Inhibiteurs C19orf63
Les inhibiteurs courants de C19orf63 comprennent, entre autres, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Monensine A CAS 17090-79-8, la Tunicamycine CAS 11089-65-9, la Thapsigargin CAS 67526-95-8 et l'Acide Cyclopiazonique CAS 18172-33-3.
Les inhibiteurs de C19orf63 englobent une variété de composés qui diminuent indirectement l'activité fonctionnelle de C19orf63 en ciblant des voies ou des processus cellulaires spécifiques. Ces inhibiteurs ne se lient pas directement au C19orf63 ou n'interagissent pas avec lui, mais créent des conditions cellulaires défavorables à son activité. La Brefeldine A et la Monensine perturbent le trafic des protéines et le transport du RE vers le Golgi, ce qui peut séquestrer le C19orf63 dans le RE, empêchant son traitement et sa maturation appropriés. La tunicamycine, la thapsigargin et l'acide cyclopiazonique perturbent le repliement des protéines et l'homéostasie calcique dans le RE, qui sont cruciaux pour la fonction de nombreuses protéines résidant dans le RE, y compris potentiellement le C19orf63. Ces perturbations peuvent conduire à un mauvais repliement, à l'agrégation et finalement à la dégradation de C19orf63.
La rapamycine, le salubrinal et le MG132 influencent les voies de synthèse et de dégradation des protéines, telles que la voie mTOR et le protéasome, ce qui peut entraîner une diminution des niveaux de C19orf63 par le biais d'une réduction de la synthèse ou d'une augmentation de la dégradation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe la structure et la fonction de l'appareil de Golgi, ce qui nuit au trafic et à la sécrétion des protéines. Le C19orf63, une protéine localisée dans le réticulum endoplasmique, peut dépendre de voies de trafic intactes pour sa fonction ou sa localisation, de sorte que la perturbation par la Brefeldine A inhiberait indirectement le C19orf63 en le piégeant dans le RE. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine est un ionophore qui modifie le pH intracellulaire et les concentrations d'ions, perturbant ainsi la fonction lysosomale et le trafic de l'appareil de Golgi. En perturbant la voie sécrétoire, la fonction de C19orf63 pourrait être indirectement inhibée en raison de l'incapacité à subir un repliement ou un trafic adéquat. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, qui est essentielle pour le repliement et la stabilité de nombreuses protéines. Si C19orf63 subit une glycosylation, l'inhibition par la tunicamycine conduirait à un mauvais repliement et à une dégradation, diminuant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un puissant inhibiteur de la Ca²⁺-ATPase du sarco/réticulum endoplasmique (SERCA), ce qui conduit à l'épuisement des réserves de calcium du RE. En tant que protéine associée au RE, C19orf63 peut avoir besoin de calcium pour fonctionner, et l'épuisement par la thapsigargin pourrait inhiber son activité. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
L'acide cyclopiazonique est un autre inhibiteur du SERCA qui épuise les réserves de calcium du RE. Par un mécanisme similaire à celui de la thapsigargin, il inhiberait indirectement l'activité de C19orf63 si le calcium est essentiel à sa fonction. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), qui est impliquée dans la synthèse des protéines et l'autophagie. L'inhibition de mTOR peut diminuer les taux de synthèse des protéines, réduisant potentiellement les niveaux de C19orf63 s'il a un renouvellement rapide, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Le salubrinal inhibe sélectivement les phosphatases qui déphosphorylent le facteur 2 alpha d'initiation de la traduction eucaryote (eIF2α), ce qui entraîne une réduction de la synthèse globale des protéines. Des taux de synthèse plus faibles peuvent indirectement inhiber la fonction de C19orf63 en réduisant ses niveaux d'expression. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. L'inhibition prolongée du protéasome pourrait entraîner un stress du RE et la réponse aux protéines non pliées (UPR), ce qui pourrait entraîner la régulation à la baisse de C19orf63 dans le cadre de la réponse cellulaire à l'atténuation du stress. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine augmente le pH dans les lysosomes, altérant leur fonction et affectant la dégradation et le recyclage des composants cellulaires. Cela peut conduire à une accumulation de protéines destinées à la dégradation, y compris éventuellement le C19orf63, inhibant indirectement sa fonction. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C s'intercale dans l'ADN, formant des liaisons transversales et entraînant des réponses aux dommages de l'ADN. Ces réponses au stress peuvent modifier l'expression de nombreuses protéines, y compris potentiellement celle de C19orf63, entraînant une diminution de la fonction. | ||||||